2015年药事管理政策—注册分类
1。未在国内外上市销售的药品：
（1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；
（2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；
（3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；
（4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；
（5)新的复方制剂医学.全.在.线www.med126.com；
（6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。
2。改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
3。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
（1)已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；
（2)已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；
（3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；
（4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。
4。改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素)，但不改变其药理作用的原料药及其制剂。
5。改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。
6。已有国家药品标准的原料药或者制剂。
执业药师相关阅读：
