2014年执业药师药事管理与法规模拟试题(三)
选择题
21 .根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A. 非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
B. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C. 医疗机构不能推荐使用非处方药
D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书
E .根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
22 .根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A. 甲类非处方药为红色
B. 乙类非处方药为绿色
C. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D. 甲类非处方药所使用的标签可单色印刷
E. 甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
23 .根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是
A. 进修医师在进修的医疗机构不具有处方权
B. 进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权
C. 进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予响应的处方权
D .进修医师开具的处方医学全在www.med126.com，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效
E. 进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权
24 .根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 一过性的不良反应
E. 境外发生的不良反应
25 .《药品注册管理办法》适用范围不包括
A. 药品生产和进口
B.药品经营
C. 药物临床试验
D.药品审批
E. 药品注册检验
