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2012年执业药师中药药剂学考试辅导:中药合剂的特点及制法

中药合剂的含义与特点

中药合剂系指药材用水或其他溶剂,采用适宜方法提取,经浓缩制成的内服液体制剂,(单剂量包装者又称“口服液”)。它是在汤剂应用的基础上改进发展起来的一种新剂型。中药合剂既是常用汤剂的浓缩制品,也常按药材成分的性质,综合运种多种浸出方法,故能综合浸出药材中多种有效成分,临床疗效可靠。有较为固定的制备工艺及质量控制标准,且可成批生产,省去临时煎煮的麻烦。同时,由于缩小体积,浓度高,用量小,便于服用、携带和贮存。但是,中药合剂不能随症加减,因而还不能完全代替汤剂。

中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展起来的中药剂型。一般是选用疗效可靠、应用广泛的方剂制备。其特点是:能综合浸出药材中的多种有效成分,保证制剂的综合疗效;与汤剂一样,吸收快,奏效迅速;可大量生产,免去临用煎药的麻烦,应用方便医 学全,在线.搜集.整理www.med126.com;经浓缩工艺,服用量减小,且多加入矫味剂,易为患者接受;成品中多加入适宜的防腐剂,并经灭菌处理,密封包装,质量稳定;若单剂量包装,则携带、保存和服用更方便、准确。但中药合剂不能随症加减,工艺过程中常用乙醇等精制处理,必要时成品中亦可含有适量乙醇,故不能代替汤剂。同时,制备时生产设备、工艺条件要求高,如配制环境应清洁避菌,灌装容器应无菌洁净干燥等。成品在贮存期间只允许有微量轻摇易散的沉淀。

中药合剂的制法

中药合剂的工艺流程一般为:浸提→净化→浓缩→分装→灭菌等。

(1)浸提:一般按汤剂的煎煮方法进行浸提。若方中含芳香挥发性成分的药材,可先用蒸馏法收集挥发性成分,药渣再与方中其他药材一起煎煮,滤过,收集滤液,并与挥发性成分分别放置,备用。此外,亦可根据药材有效成分的特性,选用不同浓度的乙醇或其他溶剂,采用渗漉法、回流法等方法浸提。

(2)净化:中药合剂绝大多数均采用水提醇沉净化处理,该法不但耗醇量高,造成醇不溶性成分大量丢失,而且与中医传统理论相违背,直接影响效果。近年来有用酶处理法澄清净化,明胶丹宁或甲壳素作絮凝剂净化处理的报道,对具体制剂的质量起到了很好的作用。但必须经实验研究后确定,不是所有的汤剂都可以改制成中药合剂,所有的中药合剂皆可以用这些净化处理方法。

(3)浓缩:浓缩程度一般以每日服用量在30~60ml为宜。经过醇沉净化处理的合剂应先回收乙醇,再浓缩,每日服用量控制在20~40ml.浓缩程度原则上为汤剂1日量改制成合剂量在1日内用完。

浓缩完毕,根据需要合理选加矫味剂和防腐剂。常用的甜味剂有蜂蜜、单糖浆、甘草甜素和甜菊甙等;防腐剂有山梨酸、苯甲酸等。其用量视药液PH值和本身性质而定,常用量山梨酸为0.05%~0.15%,苯甲酸为0.1%~0.2%.必要时亦可加少量天然香料以改善或增强制剂的香气。浓缩时应考虑到这些附加剂的加入对药液总量的影响。

若处方中规定了蜂蜜的投料量,但因蜂蜜的相对密度随产地和季节的不同不一定相同。故按量加入往往导致药液相对密度偏高,若补加一定量的水使药液的相对密度下降至标准范围之内,则全量体积又可能增大,使其他成分的含量相对下降www.med126.com。为此,可按式计算蜂蜜投料量。

式中,Wm为蜂蜜投料量;Pl为药液应达到的相对密度(标准范围);Vl为相对密度P1时的药液总体积;P水为水的密度(20℃蒸馏水密度取1);Pm为蜂蜜的相对密度。

(4)分装:药液中加入一定量的矫味剂、防腐剂等搅匀后,可按注射剂制备工艺要求粗滤、精滤后,灌装于无菌洁净干燥的容器中,或者按单剂量灌装于指形管或适宜容器中,密封或熔封。有关行政部门规定,口服液生产停止使用各种安瓿灌装。目前多用易拉盖灌装机灌装。

(5)灭菌:一般采用煮沸灭菌法或流通蒸气灭菌法。亦有在严格避菌操作条件下,灌封后不经灭菌,直接包装者。

 

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