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执业中药师考试考点汇总与解析三

☆ ☆☆考点61:中药原料处理的一般原则   1.含水溶性有效成分,或含纤维较多、黏性较大、质地泡松或坚硬的药材,以水煎煮,浓缩成稠膏,必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质,再制成稠膏或干浸膏。  2.含淀粉较多的药材、贵重药、剧毒药、树脂类药及受热有效成分易破坏的药材等,一般粉碎成100目左右细粉,用

 

  ☆ ☆☆☆考点82:中药注射用中间体的制备

  有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到90%以上;以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位 的含量应不低于总固体量的70%,静脉用不低于85%;以净药材制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测成分的总含量应不低于总 固体量的20%,静脉用不低于25%.

  根据中药所含有效成分的性质,中药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法:①蒸馏法;②水醇法和醇水法;③萃取法;④酸碱沉淀法;⑤大孔树脂吸附法;⑥超滤法。常采用的去除鞣质的方法有:①改良明胶法(胶醇法)。②醇溶液调pH值法。③聚酰胺吸附法。

  ☆ ☆☆☆☆考点83:注射剂附加剂的选择

  1.增加主药溶解度的附加剂:除另有规定外,供静脉用的注射液,慎用增溶剂;椎管注射用的注射液,不得添加增溶剂。

  2.帮助主药混悬或乳化的附加剂:常用的助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等;乳化剂有卵磷脂、普朗尼克F-68等。

  3.防止主药氧化的附加剂:①抗氧剂,如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等;②金属离子络合剂,如依地酸二钠、乙二胺四乙酸二钠等;③惰性气体,如N2或CO2.

  4.调节pH的附加剂:一般注射液pH允许在4~9,大量输入的注射液pH应近中性。

  5.抑制微生物增殖的附加剂:常用的抑菌剂为苯甲醇、三氯叔丁醇等。除另有规定外,供静脉用的注射液、椎管注射用的注射液,均不得添加抑菌剂。医学 全在.线提供www.med126.com

  6.减轻疼痛与刺激的附加剂:常用的有苯甲醇、盐酸普鲁卡因

  7.调节渗透压的附加剂:凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液,大量注入低渗溶液,可导致溶血,因此大容量注射液应调节其渗透压。常用的渗透压调节剂有氯化钠葡萄糖等。

  (1)冰点降低数据法:血浆的冰点为-0.52℃,因此冰点降低为-0.52℃的溶液即与血浆等渗。

  (2)氯化钠等渗当量法:氯化钠等渗当量系指1g药物相当于具有相同等渗效应的氯化钠的克数,通常用E表示。

  (3)溶血测定法:按冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,可能会出现溶血现象。这是因为红细胞并不是一个理想的半透膜,有些药物 可以自由透过红细胞膜而产生溶血现象,这就需要注射液与红细胞膜的张力相等,才不会产生溶血现象。0.9%氯化钠溶液既是等渗溶液也是等张溶液。溶血法测 得的等渗溶液即为等张溶液。

  ☆☆考点84:注射剂容器的选择与处理

  1.注射剂容器的种类:按质地材料分为玻璃容器和塑料容器。按盛装剂量分为单剂量、多剂量和大剂量容器。

  2.注射剂容器的质量要求:①无色透明,不得有气泡、麻点与沙粒;②应具有低的膨胀系数和优良的耐热性;③熔点较低;④要有足够的物理强度;⑤应具有较高的化学稳定性。

  3.安瓿的质量检查:应用前必须经外观、清洁度、耐热、耐酸、耐碱性等检查,合格品经处理后,方能使用。

  4.安瓿的处理工序为:切割一圆口一灌水蒸煮一洗涤一干燥与灭菌。用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需在200℃以上干热灭菌45min、180℃干热灭菌1.5h、170℃干热灭菌2h,以杀灭微生物和破坏热原。

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