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《中国药典》1995年版一部附录颗粒剂（冲剂）通则要求检查外观、粒度、水分、溶化性、硬度、装量差异及重量差异。卫生部还规定了卫生标准。
1.外观
颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
2.粒度
除另有规定外，取单剂量包装的颗粒剂5袋（瓶）或多剂量包装颗粒剂1包（瓶），称定重量，置药筛内过筛。过筛时，将筛保待水平状态，左右往返轻轻筛动3分钟。不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过8.0%。
3.水分
（1）颗粒剂，取供试品，照水分测定法（药典附录Ⅸ H）测定。除另有规定外，不得过5.0%。
（2）块形冲剂，取供试品，破碎成直径3mm的颗粒，照水分测定法（药典附录Ⅸ H）测定。除另有规定外，不得过3.0%。
4.溶化性
取供试品（颗粒剂10g；块形冲剂1块，称定重量），加热水20倍，搅拌5分钟，可溶性颗粒剂应全部溶化，允许有轻微浑浊；混悬性颗粒剂应能混悬均匀，并均不得有焦屑等异物；泡腾性颗粒剂遇水时应立即产生二氧化碳气，并呈泡腾状。
5．硬度医学 全在.线提供www.med126.com
取供试品5块，从lm高处平坠于厚度2cm松木板上，不得有一块破碎（缺角、缺边不作破碎论）。
6．装量差异
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颗料剂装置差异限度 |
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标示装量 |
装置差异限度 |
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1.0g或1.0g以下 |
±10% |
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1.0g以上至1.5g |
±8% |
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1.5g以上至6.0g |
±7% |
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6g以上 |
±5% |
单剂量包装的颗粒剂装量差异限度应符合左表规定。
检查法：取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）的重量与标示量相比较（有含量测定的与平均装量相比较），超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
非单剂量大规格包装的颗粒剂不检查装量差异。块形冲剂应符合重量差异规定。
7．重量差异
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块形冲剂重量差异限度 |
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标示装量 |
装置差异限度 |
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1.5g以上至6.0g |
±7% |
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6g以上 |
±5% |
块形冲剂的重量差异限度应符合左表规定。
检查法：取供试品10块，分别称定每块内容物的重量，每块的重量与标示重量相比较（有含量测定项的块形冲剂与平均重量相比较），超出限度的不得多于2块，并不得有1块超出限度1倍。
8．卫生标准
颗粒剂每克不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵；不含药材原粉颗粒剂细菌不得超过1000个/g，霉菌不得超过100个/g；含药材原粉的颗粒剂细菌数不得超过1000O个/g，霉菌数不得超过500O个/g。其检查方法按卫生部《药品卫生检验方法》检查。
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