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药物分析笔记:物理常数测定法

一、熔点:  第一法:测定易粉碎固体药品:先干燥,熔点135 C以上,105 C干燥,135 C以下,五氧化二磷干燥器。装入供试品高度3mm,距2.5mm。升温速度每分钟1---1.5 C。        第二法:测定不易粉碎固体药品:先熔融,两端开口吸入 ,高度10mm ,放置24h。0.5 C        第三法:测定凡士林及其他类似物质。3次或5次  
一、熔点:
  第一法:测定易粉碎固体药品:先干燥,熔点135 C以上,105 C干燥,135 C以下,五氧化二磷干燥器。装入供试品高度3mm,距2.5mm。升温速度每分钟1---1.5 C。     
  第二法:测定不易粉碎固体药品:先熔融,两端开口吸入 ,高度10mm ,放置24h。0.5 C     
  第三法:测定凡士林及其他类似物质。3次或5次        鉴别,反映药品的纯杂程度
  二、旋光度测定法:比旋度:偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。用于鉴别药物或检查药物的纯杂程度、含量测定。 以溶剂作空白校正,调节温度至20 C  0.5C 。供试液不显混浊或有小粒。    公式:
  三、折光率测定法:指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。鉴别、纯度、含量    折光率因温度或光线波长的不同而改变。20 C  0.5 。   读到0.0001     公式:       n----溶液的折光率   n----同温度时水的折光率   F---被测液浓度增加1%时折光率增加数。用作葡萄糖的快速测定用。
  四、粘度测定法:用于区别或检查药品的纯杂程度。 粘度分三种:动力粘度:帕秒 (Pa.s)     运动粘度:平方毫米每秒(mm /s)
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