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1997年全国执业药师资格考试试题专业知识二 | |||||||||||
| 来源:医学全在线 更新:2006-8-20 考研论坛 | |||||||||||
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84.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于 A 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛 B 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C 偏头痛、慢性荨麻疹 D 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病 E 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药 85.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 A 氨基醚类 B 哌嗪类 C 哌啶类 D 乙二胺类 E 三环类 二、 B型题(配伍选择题〕共25题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5每组均 对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 [86-90] A 盐酸氯胺酮 B 盐酸哌替啶 C 尼可刹米 D 呋喃妥因 E 依他尼酸 86.利尿药 87.中枢兴奋药 88.抗菌药 89.麻醉药 90.镇痛药 [91-95] A 盐酸普萘洛尔 B 氯贝丁酯 C 硝苯地平 D 甲基多巴 E 卡托普利 91.中枢性降压药 92.影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的降压药 93.Β受体阻滞剂,可用于治疗心律失常 94.二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛 95.苯氧乙酸类降血脂药 [96-100] A 4—[1—羟基—2—〔(1—甲基乙基)—氨基]乙基]—1,2—苯二酚 B 4—[(2—氨基—1—羟基)乙基]—1,2—苯二酚 C 〔(5—丙硫基)—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯 D 〔(5—苯甲酰基)—1H—苯并咪唑—2—基]氨基甲酸甲酯 E 1—〔(2—氯苯基)二苯基甲基]—1H—咪唑 96.异丙肾上腺素的化学名 97.阿苯达唑的化学名 98.克霉唑的化学名 99.去甲肾上腺素的化学名 100.甲苯咪唑的化学名。 [10l-105] A 维生素A醋酸酯 B 维生素Bl C 维生素K3 D 维生素B2 E 维生素B6 101.用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等 102.用于治疗新生儿出血症 103.用于治疗脚气病、多发性神经炎等 104.用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等 105.用于治疗唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等 [106-110] A 阿米卡星 B 红霉素 C 土霉素 D 阿昔洛韦 E 利福喷汀 106.抗结核药 107.四环素类抗生素 108.核苷类抗病毒药 109.氨基糖苦类抗生素 110.大环内酯类抗生素 三、C型题(比较选择题)共15题,每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组5题。每组题 均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 [111-115] A 安乃近 B 萘普生 C 两者均有 D 两者均无 111. 含有吡唑环 112.可治疗关节炎 113.有抗心律失常作用 114.含羧基的非甾体抗炎药 115.解热镇痛药 [116-120] A 硝酸异山梨醇酯 B 利血平 C 两者均有 D 两者均无 116.遇光易氧化变质 117.在酸催化下可被水解 118.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色 119.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色 120.为强心药 [121-125] A 盐酸小檗碱 B 三氮唑核苷 C 两者均有 D 两者均无 121.结构中含有氮杂环 122.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色 123.抗病毒药 124.用于菌痢和胃肠炎 125.与热氢氧化钠溶液作用,生成物呈红色,该生成物存在三种互变异构体 四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少 选或多选均不得分。 126.下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符 A 对光敏感 B 淡黄色结晶 C 可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH<2.5时稳定性最大 D 本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀 E 易溶于水,2%水溶液pH为5—6.5 127.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为 A 毒性较大 B 久用可能产生一定成瘾性 C 可溶于热水,易溶于丙酮 D 主要用于治疗精神紧张、失眠 E 具有中枢性肌肉松弛作用 128.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 A 利尿药 B 主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用 C 有降血压作用 D 在碱性水溶液中稳定 E 易溶于水 129.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 A 盐酸氯丙嗪 B 氯噻酮 C 吡罗昔康 D 呋塞米 E 吲哚美辛 130.下列哪几项与盐酸哌替啶相符 A 易吸湿,常温下较稳定 B 镇痛作用比吗啡强 C 连续应用可成瘾 D 与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐 E 与甲醛硫酸试液反应显橙红色 131.按结构分类,中枢兴奋药有 A 黄嘌呤类 B 吡乙酰胺类 C 酰胺类 D 美解眠类 E 生物碱类 132.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 A 易溶于乙醇 B 不易被水解 C 水溶液呈中性 D 呈旋光性,供药用的为其左旋体 E 可与氯化汞作用生成黄色沉淀 133.盐酸左旋咪唑结构中含有 A 乙基 B 咪唑环 C 苯环 D 羧甲基 E 噻唑环 134,下列药物中哪些属于雄甾烷类 A 黄体酮 B 苯丙酸诺龙 C 甲睾酮 D 醋酸泼尼松 E 醋酸甲地孕酮 135.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确 A 浓度愈低愈不稳定 B 碱使其不稳定 C 在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解 D 对光不稳定 E 本品溶液对热不稳定 136.药物化学结构修饰的目的有 A 改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合 B 提高药物的组织选择性 C 提高化合物的活性 D 延长药物作用时间 E 改善药物的吸收 137.从药物化学角度,新药设计主要包括 A 药物剂型的设计 B 剂量范围的确定 C 先导化合物的发掘和设计 D 先导化合物的结构修饰 E 先导化合物的结构改造 138.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构 A 含有咪唑环 B 含有呋喃环 C 含有噻唑环 D 含有氨磺酰基 E 含有硝基
A 当x为—s—,一o—,一CH2一,一NH—时局麻作用依次降低 B n=2—3,碳链增长毒性增加 C 氨基一般是叔胺 D R和R’一般分别为Cl—C4,R的碳链增长,毒性增加 E Ar中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用减弱 140.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 A 分子中具有一个平坦的芳环结构 B 有一个碱性中心,在生理pH下能大部分电离成阳离子 C 碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 D 含有哌啶或类似哌啶的结构 E 连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面 题号:1
答案:D
解答:药典是代表一个国家医药水平的法典,所记载的药品规格、标准具有法
律的约束力由国家组织的药典委员会编印,并由政府颁布实行。故本题答案应选D
。
题号:2
答案:A
解答;浸出的基本方法有煎煮法、浸演法和渗漉法,含有挥发性成分的药材还
可用蒸馏法。浸渍法简单、易行,适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药
材的浸出。渗漉法系动态浸出,浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,较浸渍法
用时短浸出完全适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有
效成分含量低的药材,但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗流速度的
确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A。
题号:3
答案:E
解答:一般来说,欲提高浸出效率,应针对影响浸出的因素采取相应的措施,
如将药材粉碎到适当的粒度。采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备,把一次
浸出改为多次浸出变冷浸为热浸,控制适当的浸出时间,选用适宜的溶剂等。提高
药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出,但浸出效率与药材粉碎度是否适当
关系极大,并非越细的粉末浸出效果越好,故本题答案应选E。
题号:4
答案:D
用答:常用的防腐剂有苯甲酸与未甲酸钠。对羟基本甲酸酯类,乙醇季银盐类
及山梨酸等,山梨酸的特点是对霉菌、酵③菌的抑制力较好,最低抑菌浓度为800
~1200M/ml,常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。放本题答案应
选D。
题号:5
答案:C
解答:热原主要由细菌产生尤以革兰氏阴明性杆菌的热原致热能力最强。热原
的主要成份是脂多糖,可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间
。放本题答案应选C。
题号:6
答案:A
解答:噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产
生与0.249氯化钠相同的渗透压效应。欲使 1OOml 2%的噻孢霉素滴眼剂呈等渗,
应加入氯化钠为:
0.9-0.24×2=O.42(g)
故本题答案应选A。
题号:7
答案:C
解答:散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标,混合的均匀程度受散剂
中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近
的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者,同样时间下就难以
混匀,此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容
易混匀,若堆密度差异较大时,应将堆密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放
入堆密度大(质重)者,避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。
散剂中若含有液体组分的,可用处方中其他组分吸收液体组分,若液体组分量太多
,宜用吸收剂吸收至不显润湿为止;其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决
。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后,用其他组分吸收、分散,以利于混合
制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散,以利配方
。故本题答案应选C。
题号:8
答案;E
解答:在片剂的生产过程中,除了加入主药成分以外,需加入适当的辅料才能
制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料,常用玉米淀粉作为填充剂其外观色泽
好吸湿性小价格便宜,性质稳定但可压性差,不直单独使用,常与可任性好的精粉
、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂具有较强的粘结性极少单独使用。精粉作为
填充剂其特点为粘合力强,可使冲剂硬度增加,表面光洁美观;缺点为吸湿性较强
长期贮存,硬度变大一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维
素作为填充剂,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度。可
作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。政
本题答案应选E。
题号:9
答案:D
解答:水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成,能吸收组
织渗出液,释药较快无刺激性可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有:甘油
明胶,纤维素衍生物如 MC、CMC-Na等,聚乙二醇、卡波普。羊毛醇为油脂性基质
。故本题答案应选D。
题号:10
答案:C
解答:软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强
流水性物质具润滑性无刺激性对皮肤有软化、保护作用;性质稳定,不易长菌。常
用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石腊、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物
油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差,若在凡士林中加入类脂类基质,可提高其水
值而扩大适用范围,如含会10%羊毛脂可吸水达50%。固体、液体石蜡主要用于调
节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成能吸收组织渗出液
,释药较快,无刺激性,可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂以防止蒸发
与霉变。硬脂酸在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用,用于油脂性基质水可增
加吸水性吸水后形成W/O型基质,但常在O/W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用
。故本题答案应选C。
题号:11
答案:A
解答:气雾剂的优点为:①能使药物迅速到达作用部位;②无首过效应;③使
用剂量小,药物副作用也小。④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气
雾剂;⑤药物封装于密闭容器,可避免与空气、水分接触,也可避免污染和变质的
可能;③使用方便对创面局部的机械刺激小;⑦昂贵药品用气雾剂,浪费较其他剂
型少。缺点有:①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备,生产成本高;②药物肺
部吸收干扰较多,吸收不完全且变异性较大:③有一定内压,遇热和受撞击可能发
生爆炸,且可因抛射剂渗漏而失效。
皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效;粘膜用气雾剂用于阴
粘膜较多,以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主,药物在阴道内能分散均匀,易渗
入粘膜皱裂处,故常用O/W型泡沫气雾剂。 按相的组成,气雾剂可分成二相和三
相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相容器内只有液相和气相。三相气
雾剂有三种情况:①药液与抛射剂不混溶;②粉末气雾剂,药物和附加剂以微粉混
急于抛射液中,喷出物呈细粉状;③泡沫气雾剂,药液与抛射剂制成乳浊液,抛射
剂部分乳化在内相中喷出时能产生稳定而持久的泡沫。故本题答案应选A。
题号:12
答案:C
解答:因为t1/2=0.693/K,利多卡因的K为0.3465h-1,故其生物半衰期t1/2=
O.693/0.3465=2.0(h),故本题答案应选C。
题号:13
答案:D
解答:药物透过生物膜,吸收进入体循环有5种机理其中被动扩散是大多数药物吸
收的机理。
1. 被动扩散:是以生物膜两侧药物的浓度差为动力,药物从高浓度恻向低浓度侧移
动的过程。其特征是:①不消耗能量,不需要载体;②扩散(吸收)的动力是生物膜两侧
的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程;③扩散速度除取决于膜网侧浓
度差外,还取决于药物的脂溶性和扩散系数。
2. 主动转运:又称载体转运,是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓
度区域转运的过程。其特征是:①逆浓度差转运需消耗能量;②需载体参加,故有饱和
现象,且有结构和部位专属性;③有竞争转运现象。
3. 促进扩散:是借助载体的帮助,使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散
的过程。
4. 膜孔转运:小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细胞膜的过程。
5. 胞饮和吞噬:粘附于细胞膜上的某些药物,随着细胞膜向内凹陷而被包人小泡内,
随即小泡与细胞膜断离进入细胞内的过程称为胞欢。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物
质。
故本题答案应选D。
题号:14
答案:B
用答:多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为: 达稳态后在一个剂量间隔时间
内血药浓度曲线下的面积
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