转发省食品药品监督管理局《关于加强保健食品日常监管组织开展保健食品生产企业违法添加药物专项检查的通知》的通知

东台市卫生局文件 

东卫〔2010〕189号

转发省食品药品监督管理局《关于加强保健食品日常监管组织开展保健食品生产企业违法添加药物专项检查的通知》的通知

各医疗卫生单位：

现将江苏省食品药品监督管理局《关于加强保健食品日常监管组织开展保健食品生产企业违法添加药物专项检查的通知》（附件1)转发给你们。目前保健食品的日常监管工作在卫生监督体制改革未到位之前仍由我局负责。请各单位按文件精神立即对生产经营保健食品的生产企业、超市、商场、药店等进行专项检查。各镇（场)卫生院、防保所请于7月31日前上报2010年度保健食品生产经营企业自查表（附件2)，10月31日前将2010年度保健食品生产经营企业检查表（附件3)和工作总结上报至市卫生监督所（电子信箱DWJ5273121@126。com)。

附件:1.江苏省食品药品监督管理局《关于加强保健食品日常监管组织开展保健食品生产企业违法添加药物专项检查的通知》

   2.2010年度保健食品生产经营企业自查表

3.2010年度保健食品生产经营企业检查表

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二〇一〇年七月十六日

主题词：保健食品  药物  检查  通知

抄送：盐城市卫生局、盐城市卫生监督所，东台市食品安

全委员会办公室。

东台市卫生局 2010年7月16日印发

   共印35份

附件1:

关于加强保健食品日常监管组织开展保健食品生产企业违法添加药物专项检查的通知

苏食药监保〔2010〕158号

各市卫生局、食品药品监管局：
　　根据国家食品药品监管局《关于印发2010年保健食品安全整顿工作实施方案的通知》（国食药监稽〔2010〕186号)、省政府办公厅《关于印发江苏省2010年食品安全整顿工作方案的通知》（苏政办发〔2010〕38号)等有关文件精神，认真贯彻落实食品安全整顿工作任务，进一步加强我省保健食品日常监管，规范保健食品生产经营秩序，现就有关事项通知如下：
　　一、全面开展保健食品生产经营企业日常监督检查工作
　　（一)检查保健食品生产企业的合法性。检查企业是否持有有效的《保健食品批准证书》、《食品卫生许可证》或《保健食品生产许可批件》，是否存在无证和超范围生产行为。
　　（二)检查《保健食品良好生产规范》执行情况。重点检查保健食品生产企业生产及质量管理人员资质是否符合要求；从业人员是否按相关要求进行岗前培训和健康体检；厂房、设备和设施是否按规范要求设置及使用，设备运行状况是否良好，是否进行定期认证；检验设备的配备是否能保证标准的执行；原料是否与批准证书配方一致，名称是否采用标准名称，是否存在采用代名称现象，验收与使用环节是否符合要求；生产产品的配方和工艺是否与批准的内容一致；生产关键点是否进行有效控制；生产记录是否真实完整；产品留样制度和出厂检验制度是否建立。
　　（三)检查保健食品委托加工行为。检查委托双方是否签订内容全面、规范、详细的委托协议，保健食品批准证书持有者对产品质量负总责的责任是否明确，委托双方产品质量责任是否明确；被委托企业是否具有相关资质和生产能力，是否建立委托生产台账等记录；委托企业是否建立委托生产品种的完整批生产指令台账，并明确产品名称、规格、剂型、批量等基本内容；原料验收与使用环节是否符合要求；生产产品的配方和工艺是否与批准的内容一致；除原料前处理、提取工序外，一个产品的全部生产工序（包括外包装)是否在同一家被委托加工的生产企业中完成；生产过程是否符合《保健食品良好生产规范》的各项要求。
　　（四)是否存在违法添加药物行为。重点选择容易发生违法添加行为的品种，如减肥、辅助降血糖、缓解疲劳、改善睡眠等保健食品，加大对此类保健食品生产企业产品抽验力度，检测是否添加与保健食品声称功能相关的药物成分。
　　（五)检查保健食品标签标识。检查保健食品产品的标签标识、说明书是否与批准证书一致；是否存在保健食品标签、说明书非法标示疾病预防、治疗功能等与批准证书内容不一致的行为；企业是否按照要求标签专人专柜管理，建立有效的标签发放、领用及销毁制度。
　　（六)检查保健食品经营企业的日常经营行为。企业所经营产品是否具有《保健食品批准证书》（复印件)，经营产品的标签标识、说明书内容是否与批准证书一致，是否符合《保健食品标识规定》；从业人员是否进行相关培训和健康体检；经营面积和存储条件是否符合相关要求；企业索证索票和各种记录台账是否齐全，销售保健食品的进货渠道是否可追溯；销售的保健食品是否在有效期内。
　　二、切实组织好保健食品生产企业违法添加药物专项检查
　　为使保健食品生产经营日常监管等工作落到实处，根据国家食品药品监管局统一部署，今年6月～11月，在全省范围内集中开展保健食品生产企业违法添加药物专项检查，实施步骤如下：
　　（一)准备阶段（2010年6月)。各地保健食品监管部门要加强领导，精心组织本辖区内保健食品生产经营企业日常监管和生产企业违法添加药物专项检查工作。在部署辖区内保健食品专项检查时，要根据以往工作情况并结合今年工作要求，制定切实可行的实施方案或检查计划，并逐项落实检查任务，确保工作质量和进度。请各市将实施方案或检查计划于今年6月底前报省食品药品监管局保健食品化妆品监管处。
　　（二)自查整改阶段（2010年7月)。各地保健食品监管部门要督促本地区保健食品生产经营企业根据相关规定和各项检查重点，全面开展自查，逐条逐项排查；对发现的问题，要及时督促其整改并做好记录。
　　（三)集中检查阶段（2010年8月至10月)。各地保健食品监管部门组织本地区保健食品监督检查，在检查生产企业时，要与企业动态生产相衔接。生产企业接受检查时，须提供包括原料组成、生产工艺、质量标准，以及标签、说明书等内容的产品注册文件资料和备案企业标准。经营企业接受检查时，须提供有关索证索票等材料。检查人员应检查其是否真实一致，同时填写《2010年度保健食品生产经营企业检查表》。省局将根据检查活动开展情况，适时组织督查抽查工作。
　　（四)总结阶段（2010年11月)。检查活动结束后，各地要及时统计、分析和总结检查活动开展情况，并将检查工作总结上报省食品药品监管局保健食品化妆品监管处，必要时，将按有关要求进行检查评估。
　　三、工作要求
　　（一)加强组织领导，落实工作职责。各地保健食品监管部门要认真履行监管职责，切实加强对辖区内保健食品生产经营企业监管工作，强化日常监管和专项检查。要结合本地实际制定保健食品安全相关工作措施，提出具体任务和工作目标，认真加以落实。机构改革未到位的地区，卫生行政部门要继续按照现有职能履行保健食品监管职责；机构改革到位后，由当地政府确定的部门负责保健食品监管工作。相关部门之间要加强沟通、协调，密切配合，切实做好各项监管工作的衔接，避免监管真空。
　　（二)规范监管行为，加大查处力度。各地保健食品监管部门要坚持依法行政，规范监管行为，做好监督记录；加大查处力度，对有不良记录的保健食品生产企业，要增加监管检查频次；对监督检查中发现的问题，要进行严格整改并监督落实；对存在安全隐患的保健食品要依照有关规定采取下架、暂停生产销售、责令召回和信息通报等措施，确保消费者食用安全；对有违法违规问题的企业，要依法严肃处理。
　　（三)加大宣传力度，营造良好氛围。加大对保健食品安全日常监管和专项检查工作的宣传力度，加强社会监督和舆论监督，提高消费者自我保护意识。加强诚信建设，推动行业自律，切实增强保健食品生产经营企业质量安全第一责任人的意识，努力营造保健食品生产经营消费的良好氛围。
　　（四)加强规范引导，建立长效机制。坚持把专项检查与日常监管结合起来，在纠正保健食品生产经营企业不规范行为的同时，指导保健食品生产经营企业健全和落实各项管理制度。加强对保健食品从业人员有关法律法规、标准规范的培训，提高保健食品从业人员素质，推进企业依法生产经营。
　　（五)加强沟通联络，及时报送信息。各地保健食品监管部门要明确专人负责对保健食品监督检查、监测等相关信息的收集、汇总和分析，每月5日前，将上月日常监管及专项检查总体进展、查处重点、典型案例、难点问题等情况，以电子版形式报省食品药品监管局保健食品化妆品监管处，重要紧急情况及时上报。
　　请各单位将保健食品监管工作人员联系表（附件2)于7月5日前报省食品药品监管局保健食品化妆品监管处。联系人：孔令忠；电话025～83209352（传真)；电子信箱：konglz@jsfda。gov。cn。
　　附件：1.2010年度保健食品生产经营企业检查表
　　　　　2.各市保健食品监管工作人员联系表

江苏省食品药品监管局
　　　　　　　　 二○一○年六月二十一日

附件3：

2010年度保健食品生产经营企业检查表

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