|
2007年硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲
一、 考试性质
中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习中药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
1、答卷方式：闭卷、笔试
2、答题时间：180分钟
3、题型比例： 单选题 50％
简答题 30％
论述题 20％
4、参考书目：
《有机化学》第五版，倪佩洲主编，人民卫生出版社，2003年10月
《有机化学学习指导》，王礼琛主编，人民卫生出版社，2003年12月
《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，第五版，2003年8月
《分析化学习指导》李发美主编，人民卫生出版社，第一版，2004年7月
《药用植物学》艾铁民主编，北京大学医学出版社，2004
《药用植物学》杨春澍等, 上海科学技术出版社，1997
《药用植物学》周云龙主编,高等教育出版社，2001
三、 考查要点
有机化学部分
第一章 绪论
1) 有机化合物与有机化学；
2) 有机化合物的结构
3) 有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等
4) 有机化合物的分类和构造式的表达；
5) 有机酸碱的概念。
第二章 烷烃和环烷烃
1) 烷烃的构造异构；
2) 烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；
3) 烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；
4) 烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；
5) 环烷烃的分类和命名；
6) 环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；
7) 环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系，
8) 环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。
第三章 立体化学基础
1) 平面偏振光及比旋光度；
2) 对映异构体和手性；
3) 分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；
4) 对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；
5) 对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；
6) 含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；
7) 外消旋体的拆分；
8) 取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；
9）烷烃卤代反应的立体化学。
第四章 卤代烷医学全在.线www.med126.com
1) 卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
2) 卤代烷的结构：诱导效应（＋I、－I效应）；
3) 亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；
4) 碳正离子的结构、相对稳定性和重排；
5) 影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；
6) 消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；
7) 格氏试剂的制备和用途。
第五章 醇和醚
1) 醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
2) 醇的结构与化学性质： O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；
3) 二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；
4) 醇的制备；
5) 醚的分类和命名；
6) 醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；
7) 醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；
8) 环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
[1] [2] [3] [4] 下一页
... |
