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肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/FIN 0709-2010,产品性能结构及组成:微孔板、样本稀释液、阴性对照品、临界值对照品、阳性对照品、肺炎衣原体IgG去除剂、 酶结合物、TMB底物溶液、终止液、浓缩洗涤液、微孔板贴膜、试剂槽。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定性检测人血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。
注册号 国食药监械(进)字2010第3401353号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 微孔板、样本稀释液、阴性对照品、临界值对照品、阳性对照品、肺炎衣原体IgG去除剂、 酶结合物、TMB底物溶液、终止液、浓缩洗涤液、微孔板贴膜、试剂槽。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 该产品用于定性检测人血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。
注册代理 美国美德声科学技术公司北京代表处
售后服务机构
批准日期 2010.05.17
有效期截止日 2014.05.16
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ani Labsystems Ltd. Oy
生产厂地址(中文) Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland
生产场所 Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) Chlamydia pneumoniae IgM EIA
规格型号 96人份/盒
产品标准 YZB/FIN 0709-2010
附件
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