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内窥镜下无源手术器械(商品名:蛇牌)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
内窥镜下无源手术器械(商品名:蛇牌)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/GEM 1030-2006《内窥镜下无源手术器械》,产品性能结构及组成:内窥镜下无源手术器械主要由皮下组织缝合关闭器、持针器、施夹钳、夹持钳、牵开器、冲洗吸引管、无损伤血管夹、探针、胆囊取出器、子宫操作器、穿刺针芯、手动子宫肌瘤绞碎机、扩张球囊系统等器械组成,具体详见附页。球囊采用硅胶材料制成,其余与人体接触的器械均采用不锈钢材料制成。扩张球囊系统为一次性使用产品,射线灭菌。,内窥镜下无源手术器械(商品名:蛇牌)生产厂家地址,产品适用范围用途:适用于内窥镜下手术。
注册号 国食药监械(进)字2007第2220528号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 内窥镜下无源手术器械主要由皮下组织缝合关闭器、持针器、施夹钳、夹持钳、牵开器、冲洗吸引管、无损伤血管夹、探针、胆囊取出器、子宫操作器、穿刺针芯、手动子宫肌瘤绞碎机、扩张球囊系统等器械组成,具体详见附页。球囊采用硅胶材料制成,其余与人体接触的器械均采用不锈钢材料制成。扩张球囊系统为一次性使用产品,射线灭菌。医学全在.线www.med126.com
产品适用范围 适用于内窥镜下手术。
注册代理 Aesculap AG&Co.KG
售后服务机构 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2007.03.29
有效期截止日 2011.03.29
备注 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2007第2220528号"变更为"国食药监械(进)字2007第2220528号(更)",原证自发证之日起作废。
变更日期 2010.01.05
生产厂商名称(英文) Aesculap AG
生产厂地址(中文) AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen
生产场所 AmAesculap-PlatzD-78532Tuttlingen
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 内窥镜下无源手术器械(商品名:蛇牌)
产品名称(英文) Endoscopyinstruments(non-electrical)
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 1030-2006《内窥镜下无源手术器械》
附件
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