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医用干式胶片(商品名:富士)

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医用干式胶片(商品名:富士)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/JAP 1756-2006《医用干式胶片》,产品性能结构及组成:胶片由保护层,感光层,胶片基层和保护层组成.DI-HLc胶片规格35×43cm,26×36cm,20×25cm;DI-HT胶片规格26×36cm,35×43cm,20×25cm.。,医用干式胶片(商品名:富士)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX7000/4000.DI-HLc用于记录来自核医学RI,计算机体层摄影CT,核磁共振成像MRI,数字减影血管造影DSA及其他医疗影像形式。DI-HT指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX2000.
注册号 国食药监械(进)字2007第1240469号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 胶片由保护层,感光层,胶片基层和保护层组成.DI-HLc胶片规格35×43cm,26×36cm,20×25cm;DI-HT胶片规格26×36cm,35×43cm,20×25cm.。
产品适用范围 该产品指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX7000/4000.DI-HLc用于记录来自核医学RI,计算机体层摄影CT,核磁共振成像MRI,数字减影血管造影DSA及其他医疗影像形式。DI-HT指定用于医用激光胶片打印机DRYPIX2000.
注册代理 富士医疗器材(上海)有限公司
售后服务机构 富士医疗器材(上海)有限公司
批准日期 2007.03.20
有效期截止日 2011.03.20
备注 生产者名称由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”变更为“FUJIFILM Corporation(中文名:富士胶片株式会社)”;生产者地址由“神奈川县南足柄市中沼210番地”变更为“东京都港区西麻布2丁目26番30号”;注册证由“国食药监械(进)字2007第1240469号”变更为“国食药监械(进)字2007第1240469号(更)”。原证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com
变更日期 2008.02.17
生产厂商名称(英文) FUJIFILM Corporation
生产厂地址(中文) 东京都港区西麻布2丁目26番30号
生产场所 神奈川县足柄上郡开成町宫台798番地
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 医用干式胶片(商品名:富士)
产品名称(英文) Fuji Medical Dry Imaging Film
规格型号 DI-HLc、DI-HT
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 1756-2006《医用干式胶片》
附件
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