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甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

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甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)生产企业:广州华银医药科技有限公司,产品标准:甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程,产品性能结构及组成:1. 酶标板 12×4条;2. 酶标记抗体6.0ml×1瓶;3. 阳性对照 冻干品1支;4. 阴性对照0.5ml×1支5. 病毒裂解液3.0ml×1瓶6. 20×浓缩洗涤液25ml×1瓶7. 底物A3.0ml×1瓶8. 底物B3.0ml×1瓶9.终止液3.0ml×1瓶10.封口膜2个11.自封袋1个12.说明书1份。产品有效期:2℃-8℃保存;有效期6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。,甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址
生产场所 广东省梅县扶大高新技术开发区(迎宾大道)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400605号
生产单位 广州华银医药科技有限公司
地址 广东省广州市大观路科学城科技创新基地A区三楼
邮编
产品名称 甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
产品标准 甲型流感病毒抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程
产品性能结构及组成 1. 酶标板 12×4条;2. 酶标记抗体6.0ml×1瓶;3. 阳性对照 冻干品1支;4. 阴性对照0.5ml×1支5. 病毒裂解液3.0ml×1瓶6. 20×浓缩洗涤液25ml×1瓶7. 底物A3.0ml×1瓶8. 底物B3.0ml×1瓶9.终止液3.0ml×1瓶10.封口膜2个11.自封袋1个12.说明书1份。产品有效期:2℃-8℃保存;有效期6个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
有效期 2013.08.10
批准日期 2009.08.11
产品适用范围 适用于甲型流感病毒感染的辅助诊断。
规格型号 48人份/盒
附件
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