医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:人类免疫缺陷病毒(1/2/O型)抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)生产厂家
    

人类免疫缺陷病毒(1/2/O型)抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人类免疫缺陷病毒(1/2/O型)抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)生产企业:艾康生物技术(杭州)有限公司,产品标准:YZB/国 0203-2009,产品性能结构及组成:主要组成成分:塑料片材、包被了重组HIV-1,O(T1)和HIV-2(T2)型抗原的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV-1,O和HIV-2(T2)型抗原聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,人类免疫缺陷病毒(1/2/O型)抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)生产厂家地址
生产场所 杭州市天目山路398号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400359号
生产单位 艾康生物技术(杭州)有限公司
地址 杭州市天目山路398号
邮编
产品名称 人类免疫缺陷病毒(1/2/O型)抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)
产品标准 YZB/国 0203-2009
产品性能结构及组成 主要组成成分:塑料片材、包被了重组HIV-1,O(T1)和HIV-2(T2)型抗原的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV-1,O和HIV-2(T2)型抗原聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.05.26
批准日期 2009.05.27
产品适用范围 该产品用于定性的检测人全血、血清、血浆标本中的HIV 1/2/O型抗体。
规格型号 单人份、40人份/盒
附件
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员