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膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)生产企业:北京金菩嘉医疗科技有限公司,产品标准:YZB/国 1457-2009,产品性能结构及组成:主要组成成分:GLPp16/CSP17探针:荧光标记探针;CSP3/CSP7探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖;CSP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。,膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)生产厂家地址
生产场所 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼3层、4层
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2009第3400251号
生产单位 北京金菩嘉医疗科技有限公司
地址 北京市北京经济技术开发区宏达北路8号1号楼4层
邮编
产品名称 膀胱癌细胞染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
产品标准 YZB/国 1457-2009
产品性能结构及组成 主要组成成分:GLPp16/CSP17探针:荧光标记探针;CSP3/CSP7探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖;CSP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
有效期 2013.04.02
批准日期 2009.04.03
产品适用范围 该产品用于检测尿液中脱落细胞的3号、7号、17号染色体的数目及9号染色体上p16基因位点的数目。
规格型号 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
附件
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