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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)生产企业:宁波赛克生物技术有限公司,产品标准:YZB/浙1635-2007,产品性能结构及组成:产品由双试剂组成,试剂1: 巯基氧化型辅酶Ⅰ1.4 mmol/L。试剂2: 还原型辅酶Ⅰ 8.6mmol/L, 3α-HSD 15000U/L。试剂盒线性范围达到100μmol/L,r不低于0.9900;批内精密度CV应≤2.0%;批间相对极差应≤6.0%;测定质控物,其实测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长405nm处,空白吸光度值应≤0.60。,总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)生产厂家地址
生产场所 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2007第2400056号
生产单位 宁波赛克生物技术有限公司
地址 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山产业区
邮编
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
产品标准 YZB/浙1635-2007
产品性能结构及组成 产品由双试剂组成,试剂1: 巯基氧化
型辅酶Ⅰ1.4 mmol/L。试剂2: 还原型辅酶Ⅰ 8.6
mmol/L, 3α-HSD 15000
U/L。试剂盒线性范围达到100μmol/L,r不低于0.9900;
批内精密度CV应≤2.0%;批间相对极差应≤6.0%;测定质
控物,实在测值与标示值的偏差应不超过±10%;波长
405nm处,空缺吸光度值应≤0.60。
有效期 2011.03.05
批准日期 2007.03.05
产品适用范围 供体外测定血清(浆)总胆汁酸的含量。
规格型号 多个装量
附件
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