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总胆汁酸测定试剂盒(速率法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总胆汁酸测定试剂盒(速率法)生产企业:辽宁泰科医学科学有限公司,产品标准:YZB/辽0575-2006 总胆汁酸测定试剂盒(速率法),产品性能结构及组成:该试剂盒为液体试剂:试剂组成:试剂1(R1):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型950mg/L;试剂2(R2):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型 6g/L、3 α-羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能:空白吸光度:A﹤0.8;准确性:相对偏差应≤15%;精密度: 批内变异系数(CV)应不超过5.0%;批间对极差(%)应不超过5.0%。线 性:在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量范围内,剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。,总胆汁酸测定试剂盒(速率法)生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 辽食药监械(准)字2007第2400037号
生产单位 辽宁泰科医学科学有限公司
地址
邮编
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(速率法)
产品标准 YZB/辽0575-2006 总胆汁酸测定试剂盒(速率法)
产品性能结构及组成 该试剂盒为液体试剂:试剂组成:试
剂1(R1):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型
950mg/L;试剂2(R2):β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原
型 6g/L、3 α-羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由
3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能:空缺吸光度
:A﹤0.8;正确性:相对偏差应≤15%;精密度: 批内
变异系数(CV)应不超过5.0%;批间对极差(%)应不超
过5.0%。线 性:在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量
范围内,剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。
有效期 2011.05.15
批准日期 2007.05.16
产品适用范围 本试剂盒采用速率法体外定量检测人血清中总胆汁酸含量。
规格型号 特殊包装:R1 30ml×3 R2 10ml×3
附件
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