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脊柱融合器器械箱

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
脊柱融合器器械箱生产企业:天津市威曼生物材料有限公司,产品标准:YZB/津0966-2006,产品性能结构及组成:该产品由方形骨凿、椎间隙撑开器、推进器、保护器、快换扳手、侧方刮匙、终板刮刀、刨刮器、扩孔钻、清洁器、环钻、植入器、铰刀、丝锥、六方改锥、植骨支架、压紧器、器械箱体组成。融合器器械应采用2Cr13或3Cr13、9Cr18材料制造;植骨支架等器械或采用聚甲醛(POM)材料制造。融合器器械箱体应采用1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9、2A12材料制造。主要技术性能指标详见注册产品标准YZB/津0966-2006规定。,脊柱融合器器械箱生产厂家地址
生产场所 华苑产业园区物华道2号海泰火把创业园B座401
变更日期
备注
注册号 津食药监械(准)字2007第1100008号
生产单位 天津市威曼生物材料有限公司
地址 华苑产业园区物华道2号海泰火把创业园B座401
邮编
产品名称 脊柱融合器器械
产品标准 YZB/津0966-2006
产品性能结构及组成 该产品由方形骨凿、椎间隙撑开器、
推进器、保护器、快换扳手、侧方刮匙、终板刮刀、刨刮
器、扩孔钻、清洁器、环钻、植进器、铰刀、丝锥、六方
改锥、植骨支架、压紧器、器械箱体组成。融合器器械应
采用2Cr13或3Cr13、9
Cr18材料制造;植骨支架等器械或采用聚甲醛(POM)材
料制造。融合器器械箱体应采用1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9、
2A12材料制造。主要技术性能指标详见注册产品标准
YZB/津0966-2006规定。
有效期 2011.04.09
批准日期 2007.04.10
产品适用范围 该产品供骨科手术安装脊柱融合器时使用。
规格型号 见附页
附件
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