医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产厂家
    

胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产企业:无锡市江原实业技贸总公司,产品标准:YZB/国 0101-2007 《胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》,产品性能结构及组成:试剂盒主要组成:1.PGⅠ参考标准品:六瓶;2.Eu标记抗PGⅠ单克隆抗体一瓶;3.缓冲液:一瓶,50ml;4.增强液:一瓶,30ml;5.浓缩洗板液:一瓶,40ml;6.抗PGⅠ单克隆抗体包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。,胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 无锡市钱荣路20号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2008第3400079号
生产单位 无锡市江原实业技贸总公司
地址 无锡市钱荣路20号
邮编
产品名称 胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0101-2007 《胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒主要组成:1.PGⅠ参考标准品:六瓶;2.Eu标记抗PGⅠ单克隆抗体一瓶;3.缓冲液:一瓶,50ml;4.增强液:一瓶,30ml;5.浓缩洗板液:一瓶,40ml;6.抗PGⅠ单克隆抗体包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。
有效期 2012.01.07
批准日期 2008.01.08
产品适用范围 该产品用于人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量检测。
规格型号 96人份/盒
附件
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员