注册号 | 国药管械(进)字2002第3401090号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 该系列试剂盒包括 PT、APTT和 ACT。医学全.在线www.med126.com 组成:25 个用箔密封独立包装的测试卡、1 个批次特性编码卡及说明书。 |
产品适用范围 | 该系列试剂盒专用于 CoaguChek Pro 系列干式凝血分析仪,分别定量测量新鲜全血的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原激酶时间(APTT)及活化凝血时间(ACT)。 |
注册代理 | 罗氏诊断(香港)有限公司北京代表处 |
售后服务机构 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
批准日期 | 2002.09.28 |
有效期截止日 | 2006.09.27 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Roche Diagnostics GmbH |
生产厂地址(中文) | Sandhofer Str.116,D-68305 Mannheim,Germany |
生产场所 | |
生产国(中文) | 德国 |
产品名称(中文) | CoaguChek Pro系列凝血检测试剂盒 |
产品名称(英文) | CoaguChek Pro Test Cartridge |
规格型号 | PT,APTT,ACT |
产品标准 | 进口产品注册标准 RD/LS-S-001-2001《CoaguChek Pro 系统凝血检测系列试剂盒》 |
附件 | |