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不可吸收丝制外科缝线

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
不可吸收丝制外科缝线生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 3452-2005《不可吸收丝制外科缝线》,产品性能结构及组成:缝合线采用蜡涂层的蚕丝制成,不可吸收。带缝合针或不带缝合针,具体型号见注册证附页。,不可吸收丝制外科缝线生产厂家地址,产品适用范围用途:用于外科手术缝合。
注册号 国食药监械(进)字2006第3651306号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 缝合线采用蜡涂层的蚕丝制成,不可吸收。带缝合针或不带缝合针,具体型号见注册证附页。
产品适用范围 用于外科手术缝合。
注册代理 美国泰利福公司北京代表处
售后服务机构 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
批准日期 2006.08.21
有效期截止日 2010.08.21
备注 生产场所地址由"AVE.TRANSFORMACION NO.512PARQUE INDUSTRIAL FINSA NUEV0 LAREDO,MEXICO"变更为"AVE.INDUSTRIAS NO.5954,PARQUE INDUSTRIALFINSA,NUEVO LAREDO,TAMAULIPAS,MEXICO88275",售后服务机构由"美国泰利福公司北京代表处"变更为"泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2006第3651306号"变更为"国食药监械(进)字2006第3651306号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com
变更日期 2008.08.24
生产厂商名称(英文) Teleflex Medical
生产厂地址(中文) 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709
生产场所 AVE.INDUSTRIAS NO.5954,PARQUE INDUSTRIAL FINSA,NUEVO LAREDO,TAMAULIPAS,MEXICO 88275
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 不可吸收丝制外科缝线
产品名称(英文) Deknatel Silk Surgical Sutures
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3452-2005《不可吸收丝制外科缝线》
附件
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