| 注册号 | 国药管械（进)字2003第3640320号（更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是由再生纤维素的可控氧化而制备的一种无菌可吸收的编织物。织物为白色，带有浅黄色的内衬，有轻微的焦糖味。医学全.在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 外科手术中，结扎法或常规控制方法不能使用或使用无效时，该产品作为辅助用品控制毛细血管、静脉和小动脉出血。 |
| 注册代理 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生（上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.03.04 |
| 备注 | “规格型号由原“1941、1942、1943、1944”依次变更为“1940GB，1941F，1943GB，1946M”。生产企业名称由“ETHICON SARL”变更为“Johnson & Johnson Medical Ltd.”；产品名称由“SURGICEL可吸收止血纱布”变更为“SURGICEL可吸收再生氧化纤维素”；注册证由“国药管械（进)字2003第3640320号”变更为“国药管械（进)字2003第3640320号（更)”。原证自发证之日起作废。” |
| 变更日期 | 2005.11.07 |
| 生产厂商名称（英文) | Johnson & Johnson Medical Ltd. |
| 生产厂地址（中文) | Puits-Godet20,CH-2000 Neuchatel, Switzerland. |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 瑞士 |
| 产品名称（中文) | SURGICEL可吸收再生氧化纤维素 |
| 产品名称（英文) | Surgicel Absorbable Haemostat |
| 规格型号 | W1911、W1912、W1913T、W1915T、1940GB，1941F，1943GB，1946M |
| 产品标准 | 企业标准：《SURGICEL (r)可吸收止血纱布》 |
| 附件 | |
