注册号 | 国药管械(进)字2003第3450595号(更) |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 主要结构:聚碳酸酯外壳(保护帽)、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。 |
产品适用范围 | 用于血液透析治疗。只能一次性使用。 |
注册代理 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 | 2003.04.21 |
有效期截止日 | 2007.04.20 |
备注 | 规格型号编码后增加“0”;注册证由“国药管械(进)字2003第3450595号”变更为“国药管械(进)字2003第3450595号(更)”。医学.全在线www.med126.com 原证自发证之日起作废。 |
变更日期 | 2005.12.31 |
生产厂商名称(英文) | B.Braun Medizintechnologie GmbH |
生产厂地址(中文) | Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany. |
生产场所 | |
生产国(中文) | 德国 |
产品名称(中文) | 聚砜膜透析器 |
产品名称(英文) | Diacap PS Polysulfone Hollow Fibre Dialyzers |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | YY 0053-91《空心纤维透析器》 |
附件 | |