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乳酸脱氢酶试剂盒(L→P法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
乳酸脱氢酶试剂盒(L→P法)生产企业:保定长城临床试剂有限公司,产品标准:YZB/国1800《乳酸脱氢酶试剂盒(L-P法)》,产品性能结构及组成:该产品剂型为干粉,试剂成分为:L-乳酸 75mmol/L、NAD+ 5.5mmol/L、缓冲液 PH(9.0±0.1) 80mmol/L。,乳酸脱氢酶试剂盒(L→P法)生产厂家地址
生产场所 保定市翠园街1098号
变更日期 2007.06.29
备注 生产者地址由“保定市高开区电站路19号”变更为“保定市翠园街1098号”;
生产场所地址由“保定市高开区电站路19号”变更为“保
定市翠园街1098号”;注册证由“国食药监械(准)字
2004第3400165号”变更为“国食药监械(准)字2004第
3400165号(更)”;原证自发证之日起作废。

注册号 国食药监械(准)字2004第3400165号(更)
生产单位 保定长城临床试剂有限公司
地址 保定市翠园街1098号
邮编
产品名称 乳酸脱氢酶试剂盒(L→P法)
产品标准 YZB/国1800《乳酸脱氢酶试剂盒(L-P法)》
产品性能结构及组成 该产品剂型为干粉,试剂成分为:L-乳酸 75mmol/L、NAD+ 5.5mmol/L、缓冲液 PH(9.0±0.1) 80mmol/L。
有效期 2008.05.18
批准日期
产品适用范围 本产品适用于定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。
规格型号 10ml/瓶×10 10ml/瓶×5
附件
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