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总蛋白试剂盒(双缩脲法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总蛋白试剂盒(双缩脲法)生产企业:保定长城临床试剂有限公司,产品标准:YZB/国 1801《总蛋白试剂盒(双缩脲法)》,产品性能结构及组成:成分:NaOH、酒石酸钾钠、硫酸铜、碘化钾、总蛋白标准液。其中,总蛋白标准液不得单独销售,不得作为标准液与其它产品配用。外观:亮蓝色澄清液体;试剂空白吸光度<0.3(1cm,540nm);不准确度≤7%;线性:在0~100g/L内呈线性,r2≥0.995;精密度:批内瓶间差CV≤3%;批,总蛋白试剂盒(双缩脲法)生产厂家地址
生产场所 保定市高开区电站路19号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2004第3400490号
生产单位 保定长城临床试剂有限公司
地址 保定市高开区电站路19号
邮编
产品名称 总蛋白试剂盒(双缩脲法)
产品标准 YZB/国 1801《总蛋白试剂盒(双缩脲法)》
产品性能结构及组成 成分:NaOH、酒石酸钾钠、硫酸铜、碘化钾、总蛋白标准液。其中,总蛋白标准液不得单独销
售,不得作为标准液与其它产品配用。外观:亮蓝色澄清
液体;试剂空缺吸光度<0.3(1cm,540nm);不正确度
≤7%;线性:在0~100g/L内呈线性,r2≥0.995;精密度
:批内瓶间差CV≤3%;批
有效期 2008.09.06
批准日期 2004.09.07
产品适用范围 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中总蛋白的含量。
规格型号 90ml/瓶×4,500ml/瓶×1。
附件
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