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人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

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人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产企业:北京泰格科信生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 0153-2005《人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:hTSH校准品一套:6瓶分别为A:0、B:0.25mIU/L、C:1mIU/L、D:5mIU/L、E:20mIU/L、F:50mIU/L;抗-hTSH包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-hTSH:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。,人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400346号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0153-2005《人促甲状腺激素(hTSH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:hTSH校准品一套:6瓶分别为A:0、B:0.25mIU/L、C:1mIU/L、D:5mIU/L、E:
20mIU/L、F:50mIU/L;抗-hTSH包被板:48人份/盒,
96人份/盒;HRP-hTSH:1瓶(红色溶液);发光底物A液:
1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液
:10ml/瓶。
有效期 2010.03.30
批准日期 2006.03.31
产品适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的TSH含量
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
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