《有机化学杂志》2012年10期职称论文

有机化学

编辑出版：有机化学杂志编辑部
主办：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
出版周期：月刊出版地：上海市
语种：中文　　ISSN：0253-2786

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《有机化学杂志》2012年10期目录

过渡金属催化磷—氢键的转化反应
徐清;赵长秋;周永波;尹双凤;韩立彪;
亚硝基-烯(Nitroso-ene)反应的研究进展
黄莎华;霍华兴;李文华;洪然;
(+)-生物素全合成研究新进展
钟铮;武雪芬;陈芬儿;
基于有机小分子的Zn~(2+)/Cd~(2+)荧光探针研究新进展
郏佳;唐茜;何颖芳;张梦雨;邢国文;
2-脱氧糖糖苷的化学合成进展
李仲振;丁宁;张伟;王鹏;李明;李英霞;
非贵金属催化酮的不对称硅氢加成反应的研究进展
刘帅;彭家建;厉嘉云;白赢;肖文军;来国桥;
Petasis反应研究进展
于涛;李慧;伍新燕;杨军;
巯基-烯/炔点击化学研究进展
刘清;张秋禹;陈少杰;周健;雷星锋;
叔丁醇钾促进的形成碳—碳及碳—杂键的偶联反应的研究进展
王良贵;严国兵;张鑫燕;
新颖的银(Ⅰ)催化磺酰氯与芳香端炔的反应
邓桂胜;孙腾飞;周佳;
聚乙二醇酸性双子离子液体催化6-氨基取代嘌呤衍生物的合成及其抑菌活性
陆鸿飞;孙垒垒;武鼎铭;高玉华;石亚丽;薛芹;
含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征
王海卫;朱文娟;于知冉;李静;董保东;廖新成;
嘧啶衍生物对牛蒡子苷元片段修饰的研究
王欢欢;吴平;康宏;许亮;朱瑞新;康廷国;
叶绿素-a降解产物的酰基化反应及其二氢卟吩衍生物的合成
王鲁敏;姚楠楠;杨泽;王振;沈荣基;王进军;
含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子及其抗糖尿病活性
杨龙;晏菊芳;范莉;陈欣;上官瑞燕;汪林发;杨大成;
碱促进的新颖苯并呋喃类化合物的合成
赵云辉;刘文杰;孙兴文;林国强;
3-(2-氯-4-三氟甲基)苯氧基取代苯甲酰腙衍生物的合成与生物活性
刘建超;崔泽平;贺红武;
罗丹明B衍生物的合成及其对Cu~(2+),Hg~(2+)的识别研究
陈稼轩;田怡;向清祥;张丽群;熊俊如;
焦脱镁叶绿酸的炔化反应及其叶绿素类二氢卟吩的合成
殷军港;王振;杨泽;金英学;王进军;
具噻吩环8-去氮杂叶酸类似物的合成及生物活性研究
周受辛;田超;郭莹;王孝伟;刘俊义;张志丽;
2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙
熊启中;刘军虎;林选福;鲍小平;
一种新型树枝分子的合成及其荧光性质
罗蔓利;钱鹰;
2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠的醚化反应研究
严兆华;余章昕;刘永杰;胡伟;
介孔材料MCM-41催化吲哚与硝基烯Friedel-Crafts反应
陈永诚;谢绍雷;解正峰;
呋咱并[3,4-e]-4,6-二氧化-1,2,3,4-四嗪新法合成与
李祥志;王伯周;李辉;李亚南;毕福强;霍欢;樊学忠;
新型酞菁-苝分子异质结的合成及其光伏性能研究
俞孝伟;张山林;贺伟伟;张志刚;郭丰启;詹传郎;黄彦;
化学与生物转化法合成帕立骨化醇
万阳;文鹏;张攀;陆群;
5-亚环己基-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性研究
雷建平;韩金涛;徐志红;董宏波;王明安;
无溶剂条件下简单、有效的合成多取代环己醇
荣良策;魏贤勇;路瑶;宗志敏;
莪术醇论文QQ81995535 在Woodward-Prévost反应条件下的产物研究
郭平;刘剑敏;叶发青;李校堃;姚其正;
亮点介绍

过渡金属催化磷—氢键的转化反应

亚硝基-烯(Nitroso-ene)反应的研究进展

(+)-生物素全合成研究新进展

基于有机小分子的Zn~(2+)/Cd~(2+)荧光探针研究新进展

2-脱氧糖糖苷的化学合成进展

非贵金属催化酮的不对称硅氢加成反应的研究进展

Petasis反应研究进展

巯基-烯/炔点击化学研究进展

叔丁醇钾促进的形成碳—碳及碳—杂键的偶联反应的研究进展

新颖的银(Ⅰ)催化磺酰氯与芳香端炔的反应

聚乙二醇酸性双子离子液体催化6-氨基取代嘌呤衍生物的合成及其抑菌活性

含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征

嘧啶衍生物对牛蒡子苷元片段修饰的研究

叶绿素-a降解产物的酰基化反应及其二氢卟吩衍生物的合成

含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子及其抗糖尿病活性

碱促进的新颖苯并呋喃类化合物的合成

3-(2-氯-4-三氟甲基)苯氧基取代苯甲酰腙衍生物的合成与生物活性

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2-苄砜基-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-7-氧乙

一种新型树枝分子的合成及其荧光性质

2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠的醚化反应研究

介孔材料MCM-41催化吲哚与硝基烯Friedel-Crafts反应

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5-亚环己基-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性研究

无溶剂条件下简单、有效的合成多取代环己醇

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