|
| 一级分类：内分泌系统药物 二级分类：糖尿病及胰岛疾病用药物 三级分类： | |
|
|
|
|
|
| 注射剂：每毫升注射剂中含重组赖脯人胰岛素100个单位，16mg甘油，1.88mg磷酸氢二钠，3.15mg间甲酚，氧化锌的含量调整到能提供0.0197mg锌离子，微量石炭酸，还有水。本品pH在7.0～7.8。 | |
|
| 本品是一个胰岛素类似物，起效快，但持续时间短，供注射使用。本品使糖代谢正常化，在肌肉及其他组织(除了脑)胰岛素快速地在细胞间转运葡萄糖和氨基酸，促进同化作用，抑制蛋白质分解代谢。在肝脏中，胰岛素促进形成肝糖的葡萄糖吸收和贮藏，抑制糖异生，并且促进过剩的葡萄糖转化成脂肪。 | |
|
| 本品的生物利用度与人胰岛素相当，给药0.1～0.2U/kg时，绝对生物利用度在55%～77%，血浓峰值在给药后30～90分钟内出现。医学全在.线www.med126.com对健康受试者和糖尿病患者的临床研究表明本品起效快，降血糖效果显著，但是持续时间短。动物实验研究表明，本品的代谢与人体胰岛素代谢一致。 | |
|
| 用于治疗1型糖尿病，起效快，但作用时间短。对于1型糖尿病，应与长效胰岛素联用。对于2型糖尿病，可与磺酰脲类降糖药联用，此时不需要再与长效降糖药联用。 | |
|
|
| 本品不可用于低血糖者及对本品及其制剂中成分过敏的患者 | |
|
|
|
| 本品应在餐前15分钟或餐后迅速给药，根据病人情况由医生决定 用量。 | |
|
|
重组赖脯人胰岛素是一个人胰岛素类似物，起效快，降血糖效果显著，但持续时间短。对健康受试者和I型糖尿病患者(胰岛素依赖型)给药表明本品的吸收比人胰岛素(U100)的吸收要快。健康受试者皮下给药的剂量在0.1～ 0.1U/kg时，最高血药浓度在给药后30～90分钟内出现，当健康受试者接受同等剂量的人胰岛素时，峰值在给药后50～120分钟中出现，Ⅰ型糖尿病患者也出现同样的结果。对1008名Ⅰ型糖尿病患者和Ⅱ型糖尿病患者(非胰岛素依赖型)进行交叉试验研究表明，本品降低餐后血糖与人胰岛素相比效果明显。本品和人胰岛素皮下给药时，本品的t 1/2是1小时，而人胰岛素的为1.5小时。医学全/在线 www.med126.com当进行静脉注射给药时，两者均体现了剂量依赖型消除，0.1U/kg剂量时t 1/2为26分钟，0.2U/kg时t 1/2则为52分钟。 | |
