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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 抗肿瘤药物 > 正文:氯化锶[<sup>89</sup>Sr]的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

氯化锶[<sup>89</sup>Sr]

氯化锶[<sup>89</sup>Sr]副作用;别名:;氯化锶[<sup>89</sup>Sr]适应症:治疗由前列腺癌、乳腺癌、及其他癌肿的骨转移灶引起的疼痛。;氯化锶[<sup>89</sup>Sr]药理学作用:锶和钙是同族元素,有相似的化学性质,体内过程也类似,锶参与骨骼代谢,聚集在成骨活性增加的区域,但不进入骨髓细胞。原发骨肿瘤和骨转移癌的部位有反应性骨生成,锶能够大量进入这些部位,聚集量高于周围正常骨组织(2~25倍)。一旦沉积在转移病灶的成骨部位,就不像在正常骨中的代谢,更新。因此,锶长期滞留在这些部位可达100天,89Sr的物理半衰期50.5天,β线最大能量1.463MeV。由于其β射线射程短,含89Sr区域周围的细胞和组织将受到很高剂量的照射,从而达到姑息治疗效果。给药后7~21天疼痛可以缓解。每次给药的有效时间为4~12个月,平均6个月。
 分类名称
一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:其他 三级分类: 
 药品英文名
Strontium [89Sr] Chloride
 药品别名
 药物剂型
 药理作用
锶和钙是同族元素,有相似的化学性质,体内过程也类似,锶参与骨骼代谢,聚集在成骨活性增加的区域,但不进入骨髓细胞。原发骨肿瘤和骨转移癌的部位有反应性骨生成,锶能够大量进入这些部位,聚集量高于周围正常骨组织(2~25倍)。一旦沉积在转移病灶的成骨部位,就不像在正常骨中的代谢,更新。因此,锶长期滞留在这些部位可达100天,89Sr的物理半衰期50.5天,β线最大能量1.463MeV。由于其β射线射程短,含89Sr区域周围的细胞和组织将受到很高剂量的照射,从而达到姑息治疗效果。给药后7~21天疼痛可以缓解。每次给药的有效时间为4~12个月,平均6个月。
 药动学
锶在血中清除较快,以磷酸锶的形式选择定位在骨组织中。骨转移的病人注入本品后,2/3由肾小球滤过排泄,1/3由粪便排出。治疗后2天由尿中排泄最多。正常骨髓中初期的生物半哀期为14天,其在转移病灶内聚集时间较长。医学.全在线www.med126.com广泛转移的病人可以聚集注入量的50%~100%,排泄较无骨转移的时间长。全身潴留时间与尿血浆流量和转移病变有关,12%~90%的摄入量可以潴留三个月。
 适应证
治疗由前列腺癌乳腺癌、及其他癌肿的骨转移灶引起的疼痛。
 禁忌证
妊娠和哺乳妇女病人禁用。
 注意事项
1.给药后数天个别病人可能出现疼痛加剧的“反跳”现象,须提前向病人解释,可以对症处理。2.本品不适用于无骨转移癌的病人,不适用于骨髓严重抑制的病人。3.本品不推荐用于预计生命期限很短的病人。4.锶和钙相同可由乳汁泌出,因此妊娠期和哺乳期妇女禁用,或使用本品后断奶。5.治疗期间至少每隔一周测景一次血细胞计数。对血小板低于60×109/L,白细胞低于3×109/L的病人慎用本品。6.钙能够与锶竞争,而影响骨对89Sr的吸收,因此,使用本品前后2周应停止钙剂的治疗。医.学全在线www.med126.com7.给药后一周病人的尿液和血液中有一定量的89Sr,应提醒病人和家属注意防止放射性污染。8.操作者应注意韧致辐射防护(与32P类似),用低密度的材料作为屏蔽材料(玻璃或塑料)。9.致癌和突变性:动物实验报道40多只大鼠每月给予89Sr9.25MBq(250μCi)或12.95MBq(350μCi)/kg,33只发生骨肿瘤,潜伏期约9个月。
 不良反应
1.骨髓抑制:89Sr主要作用于骨转移病灶,对骨髓亦有一定的抑制作用,血液毒性小,主要表现为血小板和血球计数降低,一般是一过性的,随访中多数病人可恢复正常。对出现严重骨髓毒性反应的病人宜特殊处理。2.“反跳痛”:少数病人给药数天后出现疼痛加剧,但一般是温和的,用止痛药可以控制。3.个别病人给药后12h发冷和发热。应及时观察,注意是否合并感染。
 用法用量
静脉缓慢注射(1~2min)。成人1.5~2.2MBq(40~60μCi)/kg或总量148MBq(4mCi)。可以重复给药,但一般间隔应不少于3个月。医学.全在线www.med126.com体内有关组织的辐射吸收量如表1。
 药物相应作用
 专家点评
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