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| 一级分类：抗生素 二级分类：其他合成抗菌药 三级分类： | |
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| 注射剂：2.5g(哌拉西林2g，舒巴坦0.5g)。 | |
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| 本药为哌拉西林钠和舒巴坦钠的复方制剂。作用机制：哌拉西林为青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用，用于铜绿假单胞菌及各种敏感革兰阴性菌所致的感染。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性，且对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的抑制作具，可保护哌拉西林钠不被β-内酰胺酶水解，从而增强后者的抗菌活性。抗菌谱：体外试验表明本药对下列细菌有体外抗菌活性：革兰阴性菌：对产和不产β-内酰胺酶的大肠杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌抗菌活性强；对嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、沙门菌属、志贺菌属、沙雷菌属、枸橼酸菌属、普罗威登菌属、不动杆菌属、摩根杆菌属、弧杆菌属、耶尔森菌属、淋球菌和脑膜炎奈瑟菌等均有较强的抗菌活性。革兰阳性菌：对产和不产β-内酰胺酶的链球菌属(肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌)、葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌、MSSA、MRSA、凝固酶阴性葡萄球菌属)、肠球菌属等有较强的抗菌活性。厌氧菌：脆弱类杆菌、其他类杆菌、梭杆菌属、消化链球菌属等。 | |
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| 健康志愿者静脉滴注本药2.5g后，哌拉西林的血药浓度峰值为(138.70±25.53)mg/L，曲线下面积为(155.81±58.52)(mg·h)/L；舒巴坦的血药浓度峰值为(35.10±4.68)mg/L，曲线下面积为(42.63±5.65)(mg·h)/L。本药在体内广泛分布，可分布于肺、胃肠道黏膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。哌拉西林与舒巴坦的消除半衰期分别为(0.88±0.39)h、(1.02±0.15)h。49%～68%的哌拉西林在给药后12h内以原形随尿液排出；约85%的舒巴坦在24h内随尿液排出。 | |
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| 适用于产酶耐药菌引起的下列感染：1．呼吸系统感染(如急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作，支气管扩张伴感染等)。2．泌尿生殖系统感染(如单纯型泌尿系感染、复杂型泌尿系感染等)。 | |
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| 1．交叉过敏：本药与青霉素类药、头孢菌素类药有交叉过敏。2．慎用：肾功能不全者。3．药物对儿童的影响：尚无用于儿童的安全性及有效性资料。4．药物对妊娠的影响：尚缺乏妊娠期妇女使用本药的安全性资料，孕妇用药须权衡利弊。5．药物对哺乳的影响：少量哌拉西林可经乳汁排泄，可能导致婴儿过敏(出现腹泻、念珠菌感染及皮疹)，哺乳妇女用药须权衡利弊。6．用药前后及用药时应当检查或监测：(1)有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。(2)用药期间应监测肾功能，如出现肾功能异常应调整治疗方案。7．用药前须详细询问患者的青霉素过敏史。8．用药前必须做皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用。9．溶液配置：使用前先将本药2．5g(或5g)溶于适量溶剂(如5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水)，再用同一溶剂稀释至50～100ml(或100～200ml)供静脉滴注用(最大终浓度为250mg/ml)，滴注时间为30～60分钟。10．贮法：密闭，在阴凉干燥处保存。 | |
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| 本药耐受性良好，仅少数患者可能发生以下不良反应。1．胃肠道：可见腹泻及稀便，偶见恶心、呕吐及胃肠胀气，罕见假膜性肠炎。2．皮肤：可出现皮疹及皮肤瘙痒。医/学全在线www.med126.com3．过敏反应：可引起过敏反应。4．肝脏：可出现天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶一过性升高。5．精神神经系统：可见头痛、头晕、烦躁及焦虑。6．局部反应：可出现注射部位刺激反应(疼痛)、血栓性静脉炎及水肿等。 | |
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| 成人：常规剂量：静脉滴注：一次2.5～5g，每12小时1次；严重或难治性感染时，每8小时1次。一日最大用量不得超过20g(舒巴坦最大剂量为一日4g)。疗程通常为7～14日。肾功能不全时剂量：肾功能不全时应酌情调整剂量。老年人剂量：老年患者(65岁以上)剂量酌减。 | |
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| 1．丙磺舒可降低本药的肾脏清除率，延长本药的半衰期。2．本药与非极性肌松药(如维库溴铵)合用，可延长后者的神经肌肉阻滞作用时间。3．本药可使妥布霉素的曲线下面积减少、肾脏清除率下降。4．本药可降低氨基糖苷类抗生素的活性。5．本药与肝素、口服抗凝药(如香豆素)、非甾体抗炎止痛药、磺吡酮及其他可能抑制血小板聚集的药物合用，会增加出血的危险性。医.学全在线www.med126.com6．本药与溶栓药合用可致严重出血，两者不能合用。 | |
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