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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:贝凡洛尔的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

贝凡洛尔

贝凡洛尔副作用;别名:二甲氧苯心安、藜芦心安、Ranestol;贝凡洛尔适应症:高血压。;贝凡洛尔药理学作用:包括选择性的β1受体阻滞、轻度α1受体阻滞和轻度钙离子拮抗作用。本药对抗异丙肾上腺素的作用较阿替洛尔强,对β1受体的阻滞作用较β2受体的阻滞作用强11.5~32倍。贝凡洛尔无内源性拟交感活性,但具有膜稳定特性。β1受体或α1受体阻滞效力比约为14:1。本药的α1受体阻滞与钙离子拮抗作用之比约为4:1。自发性高血压(SHR)、肾性高血压大鼠和高血压大鼠在服用本药后立记得显示出稳定的降压作用。对心脏不产生过度的抑制,对脂质代谢亦无不利的影响。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:抗心律失常药物 三级分类:β受体阻滞剂 
 药品英文名
Bevantolol
 药品别名
二甲氧苯心安、芦心安、Ranestol
 药物剂型
片剂:50mg,100mg。
 药理作用
包括选择性的β1受体阻滞、轻度α1受体阻滞和轻度钙离子拮抗作用。本药对抗异丙肾上腺素的作用较阿替洛尔强,对β1受体的阻滞作用较β2受体的阻滞作用强11.5~32倍。贝凡洛尔无内源性拟交感活性,但具有膜稳定特性。β1受体或α1受体阻滞效力比约为14:1。本药的α1受体阻滞与钙离子拮抗作用之比约为4:1。自发性高血压(SHR)、肾性高血压大鼠和高血压大鼠在服用本药后立记得显示出稳定的降压作用。医/学全在线www.med126.com对心脏不产生过度的抑制,对脂质代谢亦无不利的影响。
 药动学
口服生物利用度57%,成人1次口服贝凡洛尔100mg时,约1h后达到最大血药浓度,血药浓度达峰时间(tmax)为0.75h。半衰期约10h,连续给药无蓄积性,大多随尿液与粪便以原形排泄。
 适应证
高血压。
 禁忌证
糖尿病酮症酸中毒代谢性酸中毒、心源性休克、充血性心力衰竭患者、肺动脉高压引起的右心衰竭、严重的窦性心动过缓房室传导阻滞(Ⅱ、Ⅲ度)、窦房阻滞、支气管哮喘、孕妇及对本品过敏的患者忌用。
 注意事项
参见:普萘洛尔
 不良反应
1.神经系统:头痛,头晕,嗜睡失眠。2.心血管系统:低血压、胸痛、房室传导阻滞、窦性心动过缓、心悸及心胸比率增大。医.学全在线www.med126.com3.呼吸系统:咳嗽气喘。4.消化系统:口渴、嗳气、恶心、呕吐、腹部不适、便秘腹泻。5.泌尿系统:排尿困难,尿频。6.过敏反应:发热湿疹、瘙痒。7.眼睛症状:闪光、幻视、泪液分泌减少等症状。
 用法用量
成人口服,每次100mg,每天2次。降压效果不佳时,可增加剂量至每天200mg,每天2次。医/学全在线www.med126.com
 药物相应作用
参见:比索洛尔
 专家点评
本药对轻、中度原发性高血压治疗的有效率为62%,对重度原发性高血压治疗的有效率为83.3%,对伴有肾功能不全的高血压治疗的有效率为75.0%。在降低血压的同时,不影响血压的昼夜节律,能维持72h平稳降压。
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