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| 一级分类：消化系统药物 二级分类：肝脏疾病辅助治疗药物 三级分类： | |
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| 本品可显著降低小鼠药物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨醛酚)及免疫性肝损伤所致的血清氨基转移酶升高的水平，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。本品具有清除自由基作用，保护肝细胞膜；还能保护肝细胞核DNA免受损伤，减少细胞凋亡的发生。体外实验显示本品对肝癌细胞转移人工肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBe Ag、HBV DNA及HBs Ag分泌的作用。 | |
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| 口服双环醇一次25mg，其药代动力学特征符合房室模型及一级动力学消除规律。本品的达峰时间(tmax)为1.8h，峰浓度(Cmax)为50ng/ml，吸收半衰期为0.84h，消除半衰期为6.26h，Cmax和曲线下面积(AUC)与剂量成正比，而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。医学全.在线www.med126.com多次给药与单次给药相比，药代动力学参数无显著性差异，提示常用剂量多次重复给药，体内药物无蓄积现象。餐后口服本品可使本品峰浓度升高。本品在人体内主要代谢产物为4’-羟基和4-羟基双环醇。 | |
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| 1.疗程结束后应加强随访。医学全/在线www.med126.com2.肝功能失代偿者如胆红素明显升高、低白蛋白血症、肝硬化腹水、食道静脉曲张出血、肝性脑病及肝肾综合征者应慎用。3.对于孕妇、哺乳期妇女及70岁以上老年患者的本品用药安全性研究资料暂缺乏。4.12岁以下儿童的最适剂量遵医嘱。 | |
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| 服药后个别患者出现头晕；极个别患者发生皮疹，必要时可服用抗过敏药，皮疹明显者可停药观察。 | |
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