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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 神经系统药物 > 正文:米安色林的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

米安色林

米安色林副作用;别名:甲苯吡卓、米塞林、环己哌氮环庚、米安舍林、美安适宁、脱尔烦、Athimil、Bencard、Lantanon、Lerivon、Norval、Tolvin、Bolvidon;米安色林适应症:用于治疗各种类型的抑郁症。尤适合用于门诊治疗和患有心血管疾病及老年患者。;米安色林药理学作用:本品为四环类抗抑郁药。本品没有明显的抗毒蕈碱作用,却有明显的镇静作用。不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺素转换。本品还能阻断脑内某些部位的5-HT受体。
 分类名称
一级分类:神经系统药物 二级分类:抗抑郁药物 三级分类:四环和双环类药 
 药品英文名
Mianserine
 药品别名
甲苯吡卓、米塞林、环己哌氮环庚、米安舍林、美安适宁、脱尔烦、Athimil、Bencard、Lantanon、Lerivon、Norval、Tolvin、Bolvidon
 药物剂型
片剂:10mg,20mg,30mg,60mg。
 药理作用
本品为四环类抗抑郁药。本品没有明显的抗毒蕈碱作用,却有明显的镇静作用。不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺素转换。本品还能阻断脑内某些部位的5-HT受体。
 药动学
本品易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去甲基、羟基化和与葡糖醛酸结合。医学全在.线www.med126.com几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。
 适应证
用于治疗各种类型的抑郁症。尤适合用于门诊治疗和患有心血管疾病及老年患者。
 禁忌证
躁狂抑郁症、严重肝病患者禁用。
 注意事项
1.癫痫糖尿病患者慎用。2.心血管疾病和肝肾功能不全的患者慎用。3.用药期间不得驾车及操作机械。
 不良反应
1.最常见的为嗜睡。治疗1周后逐渐减轻。2.可能发生头昏、直立性低血压、血糖的浓度改变、皮疹等。3.偶可出现轻度黄疸、肝功能异常、抽搐。医.学全在线www.med126.com4.骨髓抑制,表现在白细胞减少、粒细胞减少或缺乏、再生不良性贫血。一般在用药头几周出现,老年人尤其多见。5.还可能发生男性乳腺发育,乳头触痛、出汗、水肿和多关节痛。6.抗毒蕈碱和心脏不良反应比三环类抗抑郁药少见,超剂量可能造成心毒性。
 用法用量
开始口服10mg,每天3次,以后逐渐增加。有效剂量为每天30~90mg,最大剂量可用至每天120mg。老年患者一般不超过每天30mg,必要时应缓慢增加剂量。
 药物相应作用
1.不可合用MAOI,至少在后者停用14天以后才可使用本品。2.至少停用本品1周后始可开始使用苯乙肼。3.本品合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.本品合用胍乙啶肼屈嗪甲基多巴普萘洛尔可乐定时,应监测血压。医学.全在线www.med126.com5.合用苯妥英钠时,应测后者的血药浓度。
 专家点评
与三环类抗抑制剂比较,本品的心血管毒性小、抗胆碱能的不良反应轻起效快,具有催眠作用。
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