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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：神经细胞活化剂及营养药物 三级分类：其他 | |
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| 较多报道说明羟基基团(OH)等自由基是缺血伴脑血管障碍的主要因子，缺血/缺血再灌注时花生烯类代谢系统异常亢进等导致自由基产生增加。这些自由基致使细胞膜脂质的不饱和脂肪酸过酸化，引起细胞膜障碍，从而引起脑功能障碍。 | |
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| 本品可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)的氧化障碍，抑制梗死周边领域使血流量下降，作用于脑梗死急性期，抑制脑水肿、脑梗死、神经症状、迟发性神经元死亡等缺血性脑血管障碍的发生和进展(恶化)，从而发挥保护作用。 | |
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| 既往对本品有过敏史的患者，重度肾功能衰竭患者(有致肾功能衰竭加重的可能)禁用。妊娠或可能妊娠妇女禁用本药。医/学全在线www.med126.com | |
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| 本品原则上必须用生理盐水稀释(与含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低)。不要和高能量输液、氨基酸制剂混合或由一条通道静脉滴注(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。勿与抗痉挛注射液(地西泮、苯妥英等)、坎利酸钾混合(以免产生白色混浊)。本品给药过程中或给药后，有脑栓塞再发和脑出血的报道。高龄患者的生理功能低下，出现不良反应时应中止给药并适当处理。特别是对高龄患者有发生致死病例的报告。医.学全在线www.med126.com哺乳期妇女给药期间应停止哺乳，对儿童的安全性尚未确定。 | |
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| 急性肾功能衰竭、肝功能障碍、黄疸、血小板减少、弥散性血管内凝血(DIC)(均程度不明)。注射部位发疹、红肿，疱疹，瘙痒感，嗳气，发热，热感，血压上升，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，三酰甘油升高，血清总蛋白减少，肌酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶(CPK)降低，血清钙低下。 | |
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| 通常成人依达拉奉30mg，2次/d，用时以适量的生理盐水稀释，30min内静脉滴注完。发病后24h内开始给药，疗程为14天。 | |
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