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| 一级分类：泌尿系统药物 二级分类：利尿药 三级分类：低效利尿药 | |
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| 本品为吡嗪衍生物，其作用与氨苯蝶啶相似。作用为干扰远端肾小管和集合管中上皮钠通道，在近端肾小管中抑制Na+-H+和Na+-K+交换，从而使钾的分泌减少。本品无拮抗醛固酮作用。 | |
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| 口服易于吸收，吸收率为30%～90%。进食时给药，生物利用度降低。口服后3h开始起作用，6～10h达高峰，作用持续24h。其血浆半衰期为6～9h，肾功能不全时明显延长。医学全在/线www.med126.com本品非经肝代谢，50%以原形从尿中排出，40%左右随粪便排出。少量经胆汁排泄。 | |
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| 慢性充血性心力衰竭、肝硬化伴随腹水、原发性醛固酮症所致的低血钾。与其他排钾性利尿剂合用可预防低血钾。 | |
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| 1.糖尿病患者及孕妇慎用。2.单独使用本品时，应注意监测血钾。 | |
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| 口服，成人初始剂量每次5～10mg，每天1次，以后酌情调整，最大剂量每天20mg。 | |
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| 长期使用该药多发生高钾血症，故治疗心力衰竭时与呋塞米合用。该药为目前排钠保钾利尿药中作用最佳药物。单独使用时应注意监测血钾，血钾增高时应及时停药。本品与噻嗪类或袢利尿剂合用，应该监测血清钾和肌酐水平。因本药可减少H+排出。医学全在/线www.med126.com中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。本品亦可引起氮质血症和高尿酸血症。 | |
