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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 呼吸系统药物 > 正文:硝苯地平的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

硝苯地平

硝苯地平副作用;别名:爱地平、艾克迪平、拜心通、拜新同、立克宁、尼非地平、金依恬、硝苯吡啶、硝苯啶、心痛定、利心平、拜新同、乐心平、利欣平、弥尔心、弥心平、尔康必同、久保卡通、伲福达、夕户小、Adipine、Adalat、Ecodipin、Nefelat、Nifedin;硝苯地平适应症:用于心绞痛,高血压,肺动脉高压,充血性心力衰竭,痛经,雷诺综合征。用于高血压和冠状粥样硬化性心脏病心绞痛(梗死后心绞痛应于发生心肌梗死8天后使用)。现不主张在心肌梗死后使用短效钙拮抗剂。参见:烟酸;硝苯地平药理学作用:本品为二氢吡啶类(DHPs)Ca2 钙通道阻滞剂,又称为钙拮抗剂,但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道,阻止钙离子跨膜流入细胞内,并阻止钙离子从细胞内贮库释放,使细胞处于缺钙状态,故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌,钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低,妨碍了钙与调钙素的结合,使钙调素复合物生成减少,激活肌球蛋白轻链的能力降低,导致肌球蛋白轻链磷酸化作用减弱,肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用因而减弱,遂使血管平滑肌松弛。该药对各型实验性高血压动物有强力松弛动脉血管平滑肌,降低外周阻力,降低血压的作用。但对正常血压动物的降压作用不明显。降压时常伴有心动过速,心排血量增加,心脏指数增加,血中去甲肾上腺素及肾素活性短时上长。本药不引起直立性低血压,水钠潴留作用不明显。硝苯地平对心肌有抑制作用,降低心肌代谢,减少氧耗量,产有较强的扩张冠状血管作用。对脑、肾、肠系膜等血管的舒张作用也好。但对静脉的作用较小,故对前负荷影响较少。本药对原发性高血压降压作用强大而安全,给药10min后收缩压及舒张压均显著下降,心率增加,血压愈高者降压作用愈明显,但对正常血压患者降压作用不明显,这可能与高血压患者的血管慢通道钙离子跨膜内流有所改变,较正常人显著增强有关。动物实验表明,本品增加冠脉血流量作用比硝酸甘油强50倍,比维拉帕米强10~20倍。此外尚有抗血小板聚集的作用。
 分类名称
一级分类:呼吸系统药物 二级分类:降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物 三级分类: 
 药品英文名
Nifedipine
 药品别名
爱地平、艾克迪平、拜心通、拜新同、立克宁、尼非地平、金依恬、硝苯吡啶、硝苯啶、心痛定、利心平、拜新同、乐心平、利欣平、弥尔心、弥心平、尔康必同、久保卡通、伲福达、夕户小、Adipine、Adalat、Ecodipin、Nefelat、Nifedin
 药物剂型
1.片剂:10mg;2.缓释片:10mg;3.控释片:20mg;4.喷雾剂:0.1g。5.胶囊:(弥心平缓释胶囊)20mg。
 药理作用
本品为二氢吡啶类(DHPs)Ca2 钙通道阻滞剂,又称为钙拮抗剂,但并不直接对抗钙的效应。它的作用原理是由于它能阻滞细胞膜慢通道,阻止钙离子跨膜流入细胞内,并阻止钙离子从细胞内贮库释放,使细胞处于缺钙状态,故又称为慢通道阻滞剂。在平滑肌,钙拮抗剂能使胞内钙浓度降低,妨碍了钙与调钙素的结合,使钙调素复合物生成减少,激活肌球蛋白轻链的能力降低,导致肌球蛋白轻链磷酸化作用减弱,肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用因而减弱,遂使血管平滑肌松弛。该药对各型实验性高血压动物有强力松弛动脉血管平滑肌,降低外周阻力,降低血压的作用。但对正常血压动物的降压作用不明显。降压时常伴有心动过速,心排血量增加,心脏指数增加,血中去甲肾上腺素及肾素活性短时上长。本药不引起直立性低血压,水钠潴留作用不明显。硝苯地平对心肌有抑制作用,降低心肌代谢,减少氧耗量,产有较强的扩张冠状血管作用。对脑、肾、肠系膜等血管的舒张作用也好。但对静脉的作用较小,故对前负荷影响较少。本药对原发性高血压降压作用强大而安全,给药10min后收缩压及舒张压均显著下降,心率增加,血压愈高者降压作用愈明显,但对正常血压患者降压作用不明显,这可能与高血压患者的血管慢通道钙离子跨膜内流有所改变,较正常人显著增强有关。动物实验表明,本品增加冠脉血流量作用比硝酸甘油强50倍,比维拉帕米强10~20倍。此外尚有抗血小板聚集的作用。
 药动学
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好,吸收率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。本品主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释片为推拉渗透泵,使药物恒定释放16~18h,血浆药物浓度平稳地维持24h以上,血浆药物浓度达峰时间为6h,有3种规格,每片30mg、60mg、90mg,释放速率分别为每小时1.7、3.4、5.1mg,人体口服单剂的生物利用度为65%,但多次口服达稳态时为86%。
 适应证
用于心绞痛,高血压,肺动脉高压,充血性心力衰竭痛经雷诺综合征。用于高血压和冠状粥样硬化性心脏病心绞痛(梗死后心绞痛应于发生心肌梗死8天后使用)。现不主张在心肌梗死后使用短效钙拮抗剂。参见:烟酸
 禁忌证
1.对本药或其他钙通道阻滞剂过敏。2.严重主动脉狭窄。3.不稳定心绞痛。4.急性心肌梗死(发作4周内)。5.低血压。6.心源性休克。7.脑水肿、颅内压增高患者禁用。医学/全在线www.med126.com8.严重低血压、重度主动脉瓣狭窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠头3个月者禁用。
 注意事项
1.慎用:(1)慢性肾功不全;(2)充血性心力衰竭;(3)肝功能不全;(4)胃肠高动力状态或胃肠梗阻慎用缓释剂型;(5)孕妇。2.药物对老人的影响:老年人药物半衰期可能延长,应用时须注意。国外研究报道,老年高血压患者用硝苯地平速释剂的总死亡率比用β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药或其他类钙通道阻滞药高。3.药物对哺乳的影响:哺乳妇女用药的临床研究尚不充分。哺乳期间如必须服用,应停止母乳喂养。4.本药偶可引起碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶升高,但一般无症状。可出现血小板聚集降低,出血时间延长。5.必须经常测量血压,检查心电图,在开始用药以及增加用量时尤须注意。6.硝苯地平速释剂不适宜用于高血压长期治疗,也不适宜用于高血压急症、急性心肌梗死或急性冠状动脉综合征。7.缓释剂型或控释剂型不能掰开、粉碎、咬碎或嚼烂服用。某些缓释剂型要求空腹服用。8.用药后要注意降压后是否有反射性交感兴奋、心率加快甚至加剧心绞痛。引起皮肤持续反应时,有可能发展为多形性红斑或剥脱性皮炎,此时应停药。9.长期给药不宜骤停,以避免发生停药综合征而出现反跳现象,如心绞痛发作。10.硝苯地平可降低心脏后负荷,因此也可用于治疗心力衰竭,但仅适用于由高血压、冠心病所致的左心衰竭,使用时还须注意是否有心肌抑制的表现。11.使用β-受体阻断药的心衰患者加用硝苯地平可加重心衰。硝苯地平对β-受体阻滞药突然撤药引起的反跳现象无保护作用。
 不良反应
不良反应很轻,初服者脸部潮红,其次有眩晕头痛、无力、恶心食欲缺乏、口干、心悸等,久用可致水钠潴留,下肢水肿,有时可致心动过速,与普萘洛尔合用可避免之。与利尿药合用可减轻水钠潴留。
 用法用量
1.口服:每次5~20mg,每天3次;控释片每次20mg,每天2次;用于痛经于每次月经前3~5天服药,每次10mg,每天3次,连续7~10天为1个疗程,连服3个疗程。2.舌下含服:紧急时每次10mg。3.外用:口腔喷雾,每次1.5~2mg(揿压3~4次),每天1~2次。Raynaud患者在进入冷环境前含化5~10mg也有效。
 药物相应作用
1.与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,因此病窦综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。2.与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效,但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需二药合用,应当仔细监测心脏功能,特别是对潜在心衰的患者。3.与咪贝地尔合用可引起严重低血压和心动过缓。医学全在.线www.med126.com在开始用硝苯地平治疗前几天即应停用咪贝地尔。4.与地尔硫合用时,硝苯地平的浓度可增加100%~200%,不良反应增加。在治疗高血压时,应考虑选用两种不同类别的药物。5.在使用芬太尼麻醉时,合用钙通道阻滞药和β-受体阻滞药可导致严重的低血压。6.H2受体拮抗药尤其是西咪替丁可引起大多数钙通道阻滞药的血药浓度升高,毒性增大。故加用西咪替丁后,硝苯地平的用量应减小。7.环孢素可增加硝苯地平的血药浓度,导致不良反应增加(如头痛、外周水肿、低血压、心动过速和齿龈增生)。如果合用应监测硝苯地平的血药浓度,减小用量。8.地拉费定、沙奎那韦、利托那韦等可减少硝苯地平代谢,升高血药浓度,增加不良反应。合用时,应减小硝苯地平的用量。硝苯地平是否与安普那韦发生相互作用不明,基于二者的细胞色素P450影响,合用时硝苯地平的血药浓度可能增加。9.避孕药可减少硝苯地平代谢物的形成。10.三唑类(依曲康唑、氟康唑)和咪唑类(酮康唑)抗真菌药可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的CYP 3A4同工酶系统。合用后可增加硝苯地平的血药浓度,加重不良反应,因此应减少硝苯地平用量或停药。11.奎奴普汀/达福普汀可抑制硝苯地平通过细胞色素P450 3A4介导的代谢,使硝苯地平毒性增加,必要时应减少硝苯地平的用量。12.镁剂用于早产治疗时,
 专家点评
国内报道,对2878例稳定型心绞痛患者的治疗中,口服给药,每天3次,每次10mg,连续6周,总有效率为80%,治疗后心绞痛发作次数由1周平均7.3次下降至2.2次,合并使用硝酸甘油用量1周由5mg减至2mg,运动耐量增加,心电图显示ST段下降减少。另对156例原发性高血压患者的治疗中,舌下给药,每天3次,每次20mg,给药后5min血压明显下降,收缩压和舒张压平均下降5.16和2.4kPa,作用维持4~6h,最长8h,连续给药6个月,收缩压和舒张压平均下降4.75和2.0kPa,心率亦无明显改变。另在一项有127个医疗单位参加的多中心临床研究中,对1155例轻、中度原发性高血压患者应用硝苯地平控释片,在2周安慰剂观察后,口服给药,每次30mg,每天1次,在6周内每周递增剂量,直到最大剂量每天0.18g,连续12周。在对761例完成全部疗程的患者中,坐位收缩压由20.4±2.13kPa降至18.1±1.86kPa,坐位舒张压由13.3±0.53kPa降至11.6±1.06kPa,心率由每分钟77±10次降至每分钟76±11次。血尿酸由用药前405±89μmol/L降至375±83μmol/L。达到降压目标的药物剂量每天30mg的病例数占28%,每天60mg占32%,每天90mg占15%,每天120mg占12%,每天150mg和180mg各占4%。尼莫地平还可防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的发生,山东医科大学附属医院对30例蛛网膜下腔出血患者在常规疗法基础上加用尼莫地平10mg,静脉滴注,每天1次,连续14天;另30例采用脱水、止血的常规疗法,观察两组患者发病1个月内的病死率和并发脑血管痉挛,而对照组有5例死亡和9例并发脑血管痉挛,两组间的病死率,并发迟发性脑血管痉挛的发生率有显著差异(P<0.05)。另据报道,对9例多发性梗死性痴呆和6例老年性痴呆患者给予本品治疗,口服给药,每天4次,每次20mg,2~3天后增至一次40mg,治疗结果对多发性梗死性痴呆有效率为100%,对老年性痴呆为50%。使用本品每天60~120mg,连续治疗2~4个月,治疗偏头痛16例,其头痛单位指数从治疗前的0.412±0.004降至0.199±0.008(P小于0.01)。用本品治疗偏头痛64例,总有效率89.1%。应用本品治疗顽固性呃逆15例,应用本品30mg舌下含服治疗急性腹痛10例,均全部有效。硝苯地平每天30~60mg对雷诺病的有效率达60%~88%,有人报道对PSS伴发的雷诺现象也有效,可能指端温度升高,对冻疮患者局部外用有效。短效硝苯地平虽能有效地降低血压,减少心肌缺血发作,但由于血药浓度的稳定,增加交感神经活动,长期服用可增加心脑血管事件发生率。长效硝苯地平(控制片或缓释片)不仅疗效显著,且可明显降心脑血管事件发生率,可作为一线的降压药。医学全/在线www.med126.com
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