公开(公告)号 | CN101143902A |
公开(公告)日 | 2008.03.19 |
申请(专利)号 | CN200710107087.2 |
申请日期 | 2007.05.18 |
专利名称 | 抗HER2单链抗体-力达霉素强化融合蛋白HER2(Fv-LDM) |
主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
发明(设计)人 | 崔向丽;甄永苏;李 英;苗庆芳;张胜华;陈 静 |
地址 | 100050北京市天坛西里1号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京华科联合专利事务所 |
代理人 | 杨 厚;王 为 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种强化融合蛋白HER2(Fv-LDM),其特征在于它由抗HER2单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾形成的融合蛋白Fv-LDP(分子量约为40kDa)以及活化型烯二炔发色团AE(分子量为843Da)构成的,基因全长1110bp,编码369个氨基酸。 |
摘要 | 本发明涉及一种强化融合蛋白HER2(Fv-LDM),它是由抗HER2单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾形成的融合蛋白HER2(Fv-LDP)(分子量约为40kDa)以及活化型烯二炔发色团AE(分子量为843Da)构成的,基因全长1110bp,编码369个氨基酸,体内、外实验结果证明,所说强化融合蛋白对HER2高表达肿瘤细胞体内、外均具有明显的杀伤作用,可望开发成为临床上高效、小型化抗体导向药物。 |
国际公布 |