公开(公告)号 | CN101108882A |
公开(公告)日 | 2008.01.23 |
申请(专利)号 | CN200710103952.6 |
申请日期 | 2003.05.14 |
专利名称 | HIV调节/辅助蛋白的融合蛋白 |
主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/86(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
分案原申请号 | 03811119.5 |
优先权 | 2002.5.16 DK PA200200754 |
申请(专利权)人 | 巴法里安诺迪克有限公司 |
发明(设计)人 | 保罗·豪利;桑贾·利勒;伊娃·费尔德 |
地址 | 丹麦克维斯特加德 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
代理人 | 张红春 |
国省代码 | 丹麦;DK |
主权项 | 融合蛋白,其包含选自Vif,Vpr,Vpu,Vpx,Rev和Tat中的至少三种HIV蛋白的氨基酸序列或者一种或多种所述蛋白的氨基酸序列的衍生物,其中所述融合蛋白在形成该融合蛋白的HIV蛋白氨基酸序列之间不包含细胞蛋白酶的特定裂解序列,所述序列将导致产生具有天然N和C末端的HIV蛋白,且当将融合蛋白中的氨基酸序列的相应部分和HIV分离株HXB2R(genebank登陆号K03455)中的各HIV蛋白的氨基酸序列相比较时,其中HIV蛋白的氨基酸序列的衍生物是显示至少50%同源性的氨基酸序列。 |
摘要 | 本发明涉及一种融合蛋白,所述蛋白包含选自Vif,Vpr,Vpu,Rev,Tat和Nef中的至少四种HIV蛋白的氨基酸序列或者一种或多种所述蛋白的氨基酸序列的衍生物,其中所述融合蛋白不被加工成单独的具有天然N和C末端的HIV蛋白。本发明还涉及编码所述蛋白的核酸,包含所述核酸的载体,以及制备所述蛋白的方法。所述融合蛋白,核酸和载体可用作至少部分预防HIV感染的疫苗。 |
国际公布 |