公开(公告)号 | CN101037691A |
公开(公告)日 | 2007.09.19 |
申请(专利)号 | CN200710063865.2 |
申请日期 | 2007.02.13 |
专利名称 | 一个CENP-E结合蛋白及其编码基因与应用 |
主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C07H21/02(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国科学技术大学 |
发明(设计)人 | 姚雪彪;都 建;丁 霞;花沙沙;刘 丹;王峰松;金长江;蔡 欣;袁 凯 |
地址 | 230026安徽省合肥市金寨路96号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 | 关 畅 |
国省代码 | 安徽;34 |
主权项 | CENP-E结合蛋白,是下述氨基酸序列之一: 1)序列表中的SEQIDNO:1; 2)将序列表中SEQIDNO:1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与CENP-E蛋白结合对细胞有丝分裂的行进具有调控功能的蛋白质。 |
摘要 | 本发明公开了一个CENP-E结合蛋白及其编码基因与应用。其目的是提供一个CENP-E结合蛋白及其编码基因与其在制备抑制肿瘤增殖药物中的应用。该蛋白是下述氨基酸序列之一:1)序列表中的SEQ ID NO:1;2)将序列表中SEQ ID NO:1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且与CENP-E蛋白结合对细胞有丝分裂的行进具有调控功能的蛋白质。该蛋白通过与CENP-E和微管的相互作用参与细胞有丝分裂的纺锤体检查点信号转导途径,可以其为活性成分作为调控肿瘤细胞增殖的药靶,本发明的蛋白及其编码基因将在医学及制药领域发挥重要作用,应用前景广阔。 |
国际公布 |