编号： |
5693 | ||
中文名： |
胀果甘草查耳酮A | 英文名： |
Licochalcone A |
分子式： |
C21H22O4 | ||
分子量： |
338.41 | ||
生物活性： |
抗肿瘤（小鼠，in vitro抑制TPA促进的32P与HeLa细胞磷脂的结合，ID50=5.3μg/ml，in vivo抑制DMBA和TPA诱导的乳头状瘤)；抗-HIV（20μg/ml，抑制HIV诱导的巨细胞的形成)；抗炎（小鼠，0.5mg/耳，抑制TPA和花生四烯酸诱导的耳水肿)；抗过敏（抗人多型核中性白细胞中白三烯合成)；黄嘌呤氧化酶抑制剂（IC50=56μmol/L)；抗菌剂（金黄色葡萄球菌MIC=1.95μg/ml，枯草杆菌MIC=3.91μg/ml，耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MIC=0.01μg/ml)；抗氧化剂（抑制H2O2诱导的溶血，清除自由基)；抗凝血（人血小板，抑制花生四烯酸引起的TXB2形成，IC50=3.9μmol/L，抑制花生四烯酸引起的12-羟基-5, 8, 10, 14，二十碳四烯酸的形成，IC50=82.3μmol/L)；抗疟疾（恶性疟原虫3D7，Dd2株in vitro；小鼠，ip或orl，3-6天后，免受P．yoelii疟原虫的致死性感染)． | ||
植物来源： |
胀果甘草Glycyrrhiza inflata，黄甘草Glycyrrhiza kansuensis． | ||
化学结构： |
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参考文献： |
2, 591, 1679, 1681, 1690, 1691, 1692, 1693, 1694, 1695, 1696． |
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