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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:新型稠环咪唑衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新型稠环咪唑衍生物

公开(公告)号 CN101098870A  
公开(公告)日 2008.01.02  
申请(专利)号 CN200580046274.3  
申请日期 2005.11.07  
专利名称 新型稠环咪唑衍生物  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.11.8 JP 323438/2004  
申请(专利权)人 万有制药株式会社  
发明(设计)人 佐藤祯之;栗原秀树;上条香织;小野崎祐;辻野俊明;杉本哲哉;渡边明子;三谷守宏;驹谷秀也  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2005-11-07 PCT/JP2005/020763  
进入国家日期 2007.07.09  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 熊玉兰;李炳爱  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式[I]表示的化合物或其可药用盐或酯, [式中, A环为含有至少1个选自氮原子、硫原子和氧原子中的杂原子的5元芳香族杂环基, A1和A2相同或不同,为CH、氮原子、NH、硫原子或氧原子,A1和A2不同时为CH, X2、X3、X4和X5全部为碳原子,或者X2、X3、X4和X5的任意一个为氮原子,其余的全部为碳原子(在此,Xi(i为2、3、4或5)为氮原子时,其相应的Ri(i为2、3、4或5)与Xi一起形成氮原子); m为1或2的整数, R1为氢原子、可以被1个或2个以上卤原子取代的甲基、或者选自<取代基组α>中的取代基, R2、R3、R4和R5相同或不同,为氢原子或-Y1-Y2-Y3-Y4,[在此, Y1为单键、CH2、CH(CH3)、O、S、SO、SO2、CO、CONH或NHCO; Y2为单键或(CWiWi’)n(在此,n为1~4的任意整数,i为1~n的任意整数,当n=1时,(CWiWi’)n表示(CWiWi’),当n=2时表示(CW1W1’)-(CW2W2’),当n=3时表示(CW1W1’)-(CW2W2’)-(CW3W3’),当n=4时表示(CW1W1’)-(CW2W2’)-(CW3W3’)-(CW4W4’),在此,W1、W2、W3和W4以及W1’、W2’、W3’和W4’相同或不同,为氢原子、低级烷基或选自<取代基组β1>中的取代基); Y3为单键、NH、NRa、S、O或COO(在此,Ra为选自<取代基组β1>中的取代基、或可以被1个或2个以上选自<取代基组β1>中的相同或不同的取代基取代的低级烷基); Y4为氢原子、选自<取代基组β1>中的取代基、可以被1个或2个以上选自<取代基组β1>中的相同或不同取代基取代的低级烷基、RbC(=O)NRc-(CHZ1)p-、NRdRd’-(CHZ2)q-C(=O)NRc-(CHZ1)p-、NReRe’-(CHZ3)r-C(=O)-(CHZ1)p-、环烷基、脂肪族杂环基、芳基、芳烷基、杂芳基、或被该杂芳基取代的低级烷基(在此, 该环烷基、脂肪族杂环基、芳基、芳烷基或杂芳基可以被1个或2个以上选自下述取代基中的相同或不同的取代基取代: 1)低级烷基; 2)选自<取代基组β1>中的取代基; 3)被选自<取代基组β1>中的取代基取代的低级烷基; 4)RbC(=O)NRc-(CHZ1)p-; 5)NRdRd’-(CHZ2)q-C(=O)NRc-(CHZ1)p-; 6)NReRe’-(CHZ3)r-C(=O)-(CHZ1)p-;和 7)可以被取代的环烷基; 所述脂肪族杂环基中,键合在同一碳原子上的2个氢原子可以被氧代基取代; p、q和r相同或不同,为0、1或2; Z1、Z2和Z3相同或不同,为氢原子或低级烷基; Rb为选自<取代基组β2>中的取代基、可以被1个或2个以上选自<取代基组β2>中的相同或不同的取代基取代的低级烷基、或可以被取代的环烷基; Rc为氢原子、选自<取代基组β2>中的取代基、或可以被1个或2个以上选自<取代基组β2>中的相同或不同取代基取代的低级烷基; Rd和Rd’相同或不同,为氢原子或低级烷基; Re和Re’为氢原子或低级烷基,或者,Re和Re’与其所键合的氮原子一起形成选自吡咯烷基、哌啶基和哌嗪基的脂肪族杂环基)]、 其中,上述Xi(i为2、3、4或5)为氮原子时,相应的Ri(i为2、3、4或5)与Xi一起形成氮原子, R6和R6’相同或不同,为氢原子、选自<取代基组β1>中的取代基,可以被1个或2个以上选自<取代基组β2>中的相同或不同取代基取代的低级烷基、或环烷基,或者R6和R6’连接在一起,形成氧代基,其中,当m为2时,相邻的2组R6和R6’不都形成氧代基), R7为可以被取代的芳基或杂芳基, R8为氨基或羟基, <取代基组α>、<取代基组β1>和<取代基组β2>定义如下: <取代基组α>: 卤原子、羟基和氨基; <取代基组β1>: 卤原子、羟基、硝基、氰基、甲酰基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基、氨基磺酰基、N-低级烷基氨基磺酰基、N,N-二低级烷基氨基磺酰基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基和羧基 <取代基组β2>: 卤原子、羟基、硝基、氰基、甲酰基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级烷基磺酰基和低级烷酰基]。  
摘要 本发明涉及通式(I)表示的化合物或其可药用盐或酯,式中,A环为含有至少1个选自氮原子等中的杂原子的5元芳香族杂环基,A1和A2为氮原子等;X2、X3、X4和X5全部为碳原子,或者X2、X3、X4和X5中的任意一个为氮原子,其余为碳原子;R1为氢原子等;R2、R3、R4和R5为氢原子等;R6和R6’为氢原子等;R7为芳基等;R8为氨基或羟基。  
国际公布 2006-05-11 WO2006/049339 日  
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