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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为c-Kit原癌基因抑制剂的(螺环基酰氨基)氨基噻吩化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为c-Kit原癌基因抑制剂的(螺环基酰氨基)氨基噻吩化合物

公开(公告)号 CN101061112A  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200580039384.7  
申请日期 2005.09.15  
专利名称 作为c-Kit原癌基因抑制剂的(螺环基酰氨基)氨基噻吩化合物  
主分类号 C07D409/14(2006.01)I  
分类号 C07D409/14(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D411/14(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;A61K31/475(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.9.17 US 60/610,672  
申请(专利权)人 OSI制药公司  
发明(设计)人 李安虎;董汉清;张 涛  
地址 美国纽约  
颁证日  
国际申请 2005-09-15 PCT/US2005/033127  
进入国家日期 2007.05.17  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 杨 青;樊卫民  
国省代码 美国;US  
主权项 式(I)所示化合物: 或其药学上可接受的盐或N-氧化物,其中: Y是任选被1-5个独立的R2取代基取代的杂芳基或环C3-10烷基; X是任选被1-5个独立的R21取代基取代的杂芳基或杂环基; A是任选被1-5个独立的R3取代基取代的芳基,杂芳基,环C3-10烷基,杂环基,环C3-10烯基,或杂环烯基; R1是C0-6烷基,卤素,或卤代烷基; R2,R21和R3各自独立地为C0-6烷基,环C3-10烷基,氧,卤素,卤代烷基,氰基C0-6烷基,硝基C0-6烷基,羟基C0-6烷基,-C0-6烷基-N(C0-6烷基)(C0-6烷基),-N(C0-6烷基)-N(C0-6烷基)(C0-6烷基),-N(C0-6烷基)-N(C0-6烷基)(酰基),酰基C0-6烷基,取代的酰基,胍基C0-6烷基,肟基C0-6烷基,酰氨基C0-6烷基,取代的酰氨基,酰氧基C0-6烷基,取代的酰氧基,芳基C0-6烷基,取代的芳基C0-6烷基,杂芳基C0-6烷基,取代的杂芳基C0-6烷基,杂环基C0-6烷基,氰基氨基C0-6烷基,C0-6烷基肼基,杂环基氨基,芳基C0-6烷基肼基,烷基磺酰基C0-6烷基,芳基C0-6烷基磺酰基C0-6烷基,烷基亚磺酰基C0-6烷基,烷基磺酰氨基C0-6烷基,芳基C0-6烷基磺酰氨基C0-6烷基,氨基C0-6烷基磺酰基,C0-6烷基氨基磺酰基,酰基C1-6烷基磺酰基,杂环基磺酰基,氨基C0-6烷基亚磺酰基,酰基C1-6烷基亚磺酰基,甲硅烷基,甲硅烷氧基,烯氧基,炔氧基,C2-6烯基,酰基C2-6烯基,C2-6炔基,酰基C2-6炔基,羟基C2-6炔基,氨基C2-6炔基,C1-6烷氧基C0-6烷基,C1-6烷硫基C0-6烷基,羟基C1-6烷氧基C0-6烷基,羟基C1-6烷硫基C0-6烷基,酰基C1-6烷氧基C0-6烷基,酰基C1-6烷硫基C0-6烷基,C0-6烷基氨基C1-6烷氧基C0-6烷基,C0-6烷基氨基C1-6烷硫基C0-6烷基,酰基氨基C1-6烷氧基C0-6烷基,酰基氨基C1-6烷硫基C0-6烷基,芳基C0-6烷基氨基C0-6烷基,芳基C0-6烷硫基C0-6烷基,芳基C0-6烷氧基C0-6烷基,芳基C0-6烷基氨基,芳基C0-6烷基氨基C0-6烷基,芳基C0-6烷硫基,取代的芳基C0-6烷氧基,取代的芳基C0-6烷硫基,或取代的芳基C0-6烷氧基;并且 前提为化合物不是: 顺式-N-(4-甲基-5-氧-1,4-二氮杂螺[5.5]十一碳-9-基)-3-[(喹啉-4-基甲基)氨基]噻吩-2-羧酰胺, 顺式-N-(2-苄基-3-氧-1,2-二氮杂螺[4.5]十碳-8-基)-3-[(喹啉-4-基甲基)氨基]噻吩-2-羧酰胺, N-(3-苄基-2,4-二氧-1,3-二氮杂螺[4.5]十碳-8-基)-3-[(喹啉-4-基甲基)氨基]噻吩-2-羧酰胺, 顺式-N-(2,4-二氧-1,3-二氮杂螺[4.5]十碳-8-基)-3-[(喹啉-4-基甲基)氨基]噻吩-2-羧酰胺, N-[3-(3-甲基丁基)-2,4-二氧-1,3-二氮杂螺[4.5]十碳-8-基]-4-甲基-3-[(喹啉-4-基甲基)氨基]噻吩-2-羧酰胺,或 5-{[(3-[(喹啉-4-基甲基)氨基]噻吩-2-基)羰基]氨基}-2-氧-1,2-二氢-1’H-螺[吲哚-3,4’-哌啶]-1’-羧酸苄酯。  
摘要 式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物(其中的A,R1,X和Y在本文中定义)可用于治疗肿瘤和癌症,例如肥大细胞增生症/肥大细胞白血病,胃肠道基质瘤(GIST),生殖细胞肿瘤,小细胞肺癌(SCLC),鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤,睾丸癌(精原细胞瘤),甲状腺癌恶性黑色素瘤卵巢癌,腺样囊性癌,急性骨髓性白血病(AML),乳腺癌,小儿T细胞急性淋巴母细胞白血病,神经母细胞瘤,肥大细胞白血病,血管肉瘤,间变性大细胞淋巴瘤,子宫内膜癌前列腺癌。  
国际公布 2006-03-30 WO2006/034015 英  
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