公开(公告)号 | CN101085772A |
公开(公告)日 | 2007.12.12 |
申请(专利)号 | CN200610027344.7 |
申请日期 | 2006.06.07 |
专利名称 | 一类具有PPARγ激动剂活性的化合物及其应用 |
主分类号 | C07D403/10(2006.01)I |
分类号 | C07D403/10(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 上海艾力斯医药科技有限公司 |
发明(设计)人 | 郭建辉;姜 勇;王 猛 |
地址 | 201203上海市张江高科技园区蔡伦路720弄2号304室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 结构通式(I)所示化合物或其盐: 其中,X为卤素; R1为C1-C4直链或支链烷基; R2可以是: a)-CHO; 其中,R′、R″分别独立的选自C1-C4直链或支链烷基,或R′与R″形成取代或非取代的五元或六元环; 其中,Ar1、Ar2分别为芳香环,环上无取代基或有一个或多个取代基,取代基为卤素、烷基或烷氧基,n=0或1; R3为以下基团的取代: 或——COOR4 其中,R4为氢或C1-C4烷基。 |
摘要 | 本发明公开了一种如通式(I)所述结构的化合物或其盐、它们的制备方法及其在治疗PPARγ受体相关疾病中的应用,其中各基团如说明书所示。本发明所述化合物是选择性PPARγ激动剂,具有特异性激动PPARγ的活性,从而可用于治疗PPARγ受体相关疾病、血糖异常升高相关疾病,尤其是糖尿病或代谢综合症等。 |
国际公布 |