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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:谷氨酸受体增效剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

谷氨酸受体增效剂

公开(公告)号 CN101061105A  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200580039934.5  
申请日期 2005.11.15  
专利名称 谷氨酸受体增效剂  
主分类号 C07D401/04(2006.01)I  
分类号 C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.11.22 US 60/630,060  
申请(专利权)人 伊莱利利公司  
发明(设计)人 T·D·艾歇尔;D·R·贝尼什;M-J·布兰科-皮利亚多;G·S·科尔特斯;T·M·格伦德于克;A·希莱维奇;J·A·克诺贝尔斯多夫;F·P·马尔姆萨特尔;J·M·斯克尔扬兹;T·P·唐  
地址 美国印第安纳州  
颁证日  
国际申请 2005-11-15 PCT/US2005/041367  
进入国家日期 2007.05.22  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 美国;US  
主权项 式I的化合物及其可药用盐: 其中 R1选自C1-C5烷基、C3-C7环烷基、C4-C8环烷基烷基、苯基和取代的苯基; R2选自氢、C1-C5烷基、取代的C1-C5烷基、卤素、苯基、取代的苯基、C1-C3氟烷基、CN、CO2R3、噻吩基、取代的噻吩基、噻唑基、取代的噻唑基、呋喃基、取代的呋喃基、吡啶基、取代的吡啶基、唑基、取代的唑基、异噻唑基、取代的异噻唑基、异唑基、取代的异唑基、1,2,4-二唑基、取代的1,2,4-二唑基、嘧啶基、取代的嘧啶基、哒嗪基和取代的哒嗪基; X选自O、S(O)m和NR3; Y选自C1-C3亚烷基和取代的C1-C3亚烷基; Ar1和Ar2独立地选自亚苯基、取代的亚苯基、亚噻吩基、取代的亚噻吩基、亚噻唑基、取代的亚噻唑基、亚呋喃基、取代的亚呋喃基、亚吡啶基、取代的亚吡啶基、亚唑基、取代的亚唑基、亚异噻唑基、取代的亚异噻唑基、亚异唑基、取代的亚异唑基、亚嘧啶基、取代的亚嘧啶基、亚哒嗪基、取代的亚哒嗪基和1,2,4-二唑-3,5-亚基; L选自-G-O-J-、-G-S(O)p-J-和-G-N(R4)-J-; G和J独立地选自一个键和C1-C3亚烷基; R3独立地是氢或C1-C5烷基; R4独立地选自氢、C1-C5烷基、C(=O)R3、C(=O)NR3R3和SO2R3; Z选自(CH2)nCOOH、 m和p独立地是0、1或2; n和q独立地是0、1、2或3。  
摘要 本发明提供式I的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。  
国际公布 2006-06-01 WO2006/057860 英  
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