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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:多取代噢哢衍生物及制备和用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

多取代噢哢衍生物及制备和用途

公开(公告)号 CN101066956A  
公开(公告)日 2007.11.07  
申请(专利)号 CN200710069250.0  
申请日期 2007.06.08  
专利名称 多取代噢哢衍生物及制备和用途  
主分类号 C07D307/83(2006.01)I  
分类号 C07D307/83(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江大学  
发明(设计)人 胡永洲;刘 滔;何俏军;杨 波;罗沛华  
地址 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 杭州求是专利事务所有限公司  
代理人 张法高;赵杭丽  
国省代码 浙江;33  
主权项 一种4,6-二含氧功能基-7-取代胺亚甲基噢哢衍生物,结构通式为: 其中 R1为1至3个碳原子的直链或支链烷烃; Ar为无取代、单取代、二取代或三取代的苯环,苯环上的取代基可为氢原子、卤原子、羟基、含1至6个碳原子的直链或支链的烷基、含1至3个碳原子的直链或支链的烷氧基; R2是开链或环状的叔胺结构NR3R4,其中R3和R4可以是相同或不同,它们可以是甲基、乙基,含1-4个碳原子的烷基醇及其酯,含1-4个碳原子的羧酸及其酯,含1-4个碳原子的烷基胺,或R3、R4分别与碳、氧及氮原子环合成五元或六元环。  
摘要 本发明提供一类含有氮原子的多取代噢哢衍生物,主要是4,6-二含氧功能基-7-取代胺亚甲基噢哢衍生物,是在噢哢母核的7-位引入不同的胺亚甲基结构,合成的一系列4,6-二含氧功能基-7-取代胺亚甲基噢哢衍生物。本发明提供的是一类结构全新的化合物,初步的药理活性筛选试验表明这些化合物具有很好的抗肿瘤活性,且多数化合物的抗瘤谱较广,对细胞周期依赖性激酶1/周期素B的抑制活性表明这些化合物的抗肿瘤活性可部分归因于它们对细胞周期的抑制作用,可在制备抗肿瘤药物中应用。上式为本发明提供的4,6-二含氧功能基-7-取代胺亚甲基噢哢衍生物的结构通式。  
国际公布  
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