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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:哌嗪衍生物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

哌嗪衍生物及其制备方法

公开(公告)号 CN100354271C  
公开(公告)日 2007.12.12  
申请(专利)号 CN00800295.9  
申请日期 2000.03.03  
专利名称 哌嗪衍生物及其制备方法  
主分类号 C07D295/108(2006.01)I  
分类号 C07D295/108(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D213/65(2006.01)I;C07D241/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1999.3.3 KR 6890/1999;1999.3.5 KR 7266/1999;1999.3.11 KR 8088/1999;1999.3.31 KR 11254/1999  
申请(专利权)人 三进制药株式会社  
发明(设计)人 曹义焕;郑淳侃;李淳焕;权镐皙;东旭;周定垀;李瑛熙  
地址 韩国首尔  
颁证日  
国际申请 2000-03-03 PCT/KR2000/000164  
进入国家日期 2000.11.08  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 胡交宇  
国省代码 韩国;KR  
主权项 一种通式(I)的化合物,或其药学上可接受的酸加成盐 其中R1和R2独立地是C1-C4烷基,C1-C4烷基-酯化的羧基,C1-C4烷基-酮化的羰基,C1-C4烷氧基,C1-C4羟基烷基,C1-C4氨基烷基或者C1-C4羟基亚氨基烷基,或者R1和R2稠合在一起形成C3-C4不饱和环; R3,R4,R5,R6和R7独立地是氢,卤素,羟基,硝基,氨基,C1-C4烷基,C1-C4烷基-酯化的羧基,C1-C4烷氧基或者C1-C4硫代烷氧基; R8是C1-C4烷基; Y是氧,硫,羟基氨基; Z是C1-C4烷氧基; X1是CH或者氮,X2是氮,条件是如果X1是CH,Y是羟基氨基; 所述的烷基选自甲基,乙基,丙基,异丙基,正-丁基,异丁基或者叔-丁基,所述的烷氧基选自甲氧基,乙氧基,丙氧基,异丙氧基,丁氧基,异丁氧基或者叔-丁氧基和 和可形成单键或双键,条件是,如果形成单键,形成双键,如果形成单键,形成双键并且R8不存在。  
摘要 本发明涉及一种通式(I)的化合物,或其药学上可接受的酸加成盐及其制备方法,这种化合物具有强的抗肿瘤活性以及低的毒性。其中R1和R2独立地是氢,C1-C4烷基,C1-C4烷基羧基,C1-C4烷基羰基,C1-C4烷氧基,C1-C4羟基烷基,C1-C4氨基烷基或者C1-C4羟基亚氨基烷基,或者R1和R2融合在一起形成C3-C4不饱和环;R3,R4,R5,R6和R7独立地是氢,卤素,羟基,硝基,氨基,C1-C4烷基,C1-C4烷基羧基,C1-C4烷基羰基,C1-C4烷氧基或者C1-C4硫代烷氧基;R8是C1-C4烷基;Y是氧,硫,氨基,取代的氨基或者C1-C4硫代烷基;Z是C1-C4烷氧基,C1-C4烷基,C1-C4烷基氨基或者C1-C4硫代烷氧基;X1和X2独立地是碳或者氮;和-N=C-和-C=Y-可形成单键或双键,条件是,如果-N=C-形成单键,-C=Y-形成双键,如果-C=Y-形成单键,-N=C-形成双键并且R8不存在。  
国际公布 2000-09-08 WO2000/052001 英  
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