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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有β-2-肾上腺素受体激动剂活性的5-羟基-苯并噻唑衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有β-2-肾上腺素受体激动剂活性的5-羟基-苯并噻唑衍生物

公开(公告)号 CN101065370A  
公开(公告)日 2007.10.31  
申请(专利)号 CN200580040613.7  
申请日期 2005.11.28  
专利名称 具有β-2-肾上腺素受体激动剂活性的5-羟基-苯并噻唑衍生物  
主分类号 C07D277/68(2006.01)I  
分类号 C07D277/68(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.11.29 GB 0426164.0  
申请(专利权)人 诺瓦提斯公司  
发明(设计)人 R·A·费尔赫斯特  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-11-28 PCT/EP2005/012686  
进入国家日期 2007.05.28  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;张 朔  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 游离或盐或溶剂化物形式的式I化合物, 其中 T是氢,或者C1-C10-烷基,任选在一个、两个或三个位置被C1-C10-烷氧基、-NR1R2、含有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环或者被C3-C15-碳环基团取代,所述C3-C15-碳环基团任选在一个、两个或三个位置被如下取代基取代:卤代基、C1-C10-烷基、C3-C10-环烷基、卤代-C1-C10-烷基、-NR3R4、含有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环或者任选在一个、两个或三个位置被C6-C10-芳基取代的C1-C10-烷氧基;或者 T是C3-C15-碳环基团,任选在一个、两个或三个位置被如下取代基取代:卤代基、C1-C10-烷基、C3-C10-环烷基、卤代-C1-C10-烷基、-NR5R6、含有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的5-或6-元杂环或者任选在一个、两个或三个位置被C1-C4-烷基或C6-C10-芳基取代的C1-C10-烷氧基; R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是氢、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、C3-C10-环烷基或C6-C10-芳基。  
摘要 游离或盐或溶剂化物形式的式I化合物,其中T具有如说明书所示的含义,可用于治疗可通过β2-肾上腺素受体活化被防止或减轻的病症。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。  
国际公布 2006-06-01 WO2006/056471 英  
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