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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为β-分泌酶抑制剂的二苯基咪唑并嘧啶胺和二苯基咪唑并咪唑胺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为β-分泌酶抑制剂的二苯基咪唑并嘧啶胺和二苯基咪唑并咪唑胺

公开(公告)号 CN1997646A  
公开(公告)日 2007.07.11  
申请(专利)号 CN200580019450.4  
申请日期 2005.06.14  
专利名称 作为β-分泌酶抑制剂的二苯基咪唑并嘧啶胺和二苯基咪唑并咪唑胺  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;C07D491/20(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.6.16 US 60/580,187  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 迈克尔·索蒂里奥斯·马拉马斯;詹姆斯·约瑟夫·艾尔代伊;伊万·苏万迪·古纳万;基思·道格拉斯·巴恩斯;马修·罗伯特·约翰逊;惠 钰  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2005-06-14 PCT/US2005/020736  
进入国家日期 2006.12.14  
专利代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司  
代理人 王允方;刘国伟  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式I化合物: 其中X为N、NO或CR19; Y为N、NO或CR11; Z为N、NO或CR20,其限制条件为X、Y或Z中不超过两者可为N或NO; R1和R2各自独立地为H、CN或视情况经取代的C1-C4烷基; R3和R4各自独立地为H或视情况经取代的C1-C4烷基,或R3和R4可合起来形成视情况含有一或两个选自O、N或S的杂原子的3元至7元环,或R3可与其所连接的原子和相邻碳原子合起来形成双键; R5和R6各自独立地为H、卤素、NO2、CN、OR13、NR14R15或各视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8环烷基,或当连接至相邻碳原子时,R5和R6可与其所连接的原子合起来形成视情况含有一或两个选自O、N或S的杂原子的视情况经取代的5元至7元环; R7、R8、R9、R10、R11、R19和R20各自独立地为H、卤素、NO2、CN、OR16、NR17R18或各视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C8环烷基; m为0或1; n为0、1、2或3; 为单键或双键,其限制条件为当m为0时,则必须为单键; R12、R13和R16各自独立地为H或各视情况经取代的C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基或芳基;且 R14、R15、R17和R18各自独立地为H或C1-C4烷基;或 其互变异构体、其立体异构体或其医药学上可接受的盐。  
摘要 本发明提供一种式(I)的化合物及其用于治疗性治疗、预防或改善患者以升高的β淀粉样沉积物或β淀粉样蛋白含量表征的疾病或病症的用途。  
国际公布 2006-01-26 WO2006/009655 英  
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