网站首页
医师
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
考试宝典
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:大麻素受体配体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

大麻素受体配体

公开(公告)号 CN100349862C  
公开(公告)日 2007.11.21  
申请(专利)号 CN200380109091.2  
申请日期 2003.11.21  
专利名称 大麻素受体配体  
主分类号 C07C317/32(2006.01)I  
分类号 C07C317/32(2006.01)I;C07C323/49(2006.01)I;C07C323/31(2006.01)I;C07C323/41(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.11.25 US 60/428,861  
申请(专利权)人 先灵公司  
发明(设计)人 童 凌;陈 雷;B·B·珊卡;J·A·科罗斯基;施能扬  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2003-11-21 PCT/US2003/037366  
进入国家日期 2005.07.21  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;李连涛  
国省代码 美国;US  
主权项 一种表示为结构式(I)的化合物: 或其药物可接受的盐或溶剂合物,其中: R1选自氢,取代的或未取代的烷基,-CF3,取代的或未取代的烷氧基,-N(R3)2,取代的或未取代的环烷基,取代的或未取代的杂环烷基,取代的或未取代的芳基,和取代的或未取代的杂芳基,其中术语″取代的″是指被(X)t取代基取代; R2选自氢,取代的或未取代的烷基,-CF3,取代的或未取代的烷氧基,-N(R3)2,取代的或未取代的环烷基,取代的或未取代的杂环烷基,取代的或未取代的芳基,和取代的或未取代的杂芳基,其中术语″取代的″是指被(X)t取代基取代; 每个R3可相同或不同,独立地选自氢,取代的或未取代的烷基,取代的或未取代的环烷基,取代的或未取代的杂环烷基,取代的或未取代的芳基,取代的或未取代的芳基烷基,取代的或未取代的杂芳基,和取代的或未取代的杂芳基烷基,其中术语″取代的″是指被(X)t取代基取代; 每个X,如果存在,独立地选自烷基,链烯基,炔基,环烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,氨基烷基-,-NR4R5,卤素,-CF3,-OCF2H,-OCF3,-,-OR6,-C(O)R6,-C(O)OR6,-NR6C(O)R7,-NR6C(O)OR7,-C(O)NR4R5,-NO2-,-CN,-S(O)2R6,-S(O)2NR4R5和-NR4S(O)2R5; R4和R5可相同或不同,分别独立地选自H或烷基,或 R4和R5与它们分别所连接的N一起形成视需要具有选自N、O和S的附加杂原子的4-至8-元杂环烷基部分,其中附加N杂原子,如果存在,或杂环烷基部分的任何环碳原子可被H或烷基取代; R6和R7可相同或不同,分别独立地选自H或烷基; L1选自-C(R2)2-,-OC(O)-,-C(O)-,-C(O)O-,-(CH(OR2))-,-S(O)2-,-S(O)-,-S-,-O-,-N(R2)-,-C(O)NH-,-NHC(O)-,-CF2-和-C(=N-OR2)-; L2选自共价键,-C(R2)2-,-C(=N-OR2)-,-S(O)2-,-S(O)-,-S-,-C(O)-,-O-,-N(R2)-,-C(O)NH-,-NHC(O)-,-OC(O)-,-C(O)O-,-(CH(OR2))-和-CF2-; M1是芳基,杂芳基,环烷基或杂环烷基部分,其中如果p≥1,所述芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基部分被D取代; M2是烷基,环烷基,杂环烷基,芳基或杂芳基部分,其中如果q是>1,所述烷基、环烷基杂环烷基芳基或杂芳基部分被A取代; n是0-3,其中如果n>1,每个X可相同或不同和被独立地选择; p是0-4; q是0-5; t是0-6,其中如果t>1,每个X可相同或不同和被独立地选择; A是M2上的可有可无的取代基,每个A独立地选自Br,-Cl,-F,-CF3,-OH,-OCF2H,-OCF3,烷氧基,取代的或未取代的烷基,取代的或未取代的环烷基,-O-取代的或未取代的环烷基,取代的或未取代的杂环烷基,取代的或未取代的芳基,取代的或未取代的杂芳基,-CN,-NO2,-C(O)OR4,-C(O)NR4R5,-NR4C(O)R5,-NR4R,和-S(O)2R,其中术语″取代的″是指被(X)t取代和,其中如果q>1,每个A可相同或不同; D是M1上的可有可无的取代基,每个D独立地选自Br,-Cl,-F,-CF3,-OH,-OCF2H,-OCF3,烷氧基,取代的或未取代的烷基,取代的或未取代的环烷基,-O-取代的或未取代的环烷基,取代的或未取代的杂环烷基,取代的或未取代的芳基,取代的或未取代的杂芳基,-CN,-NO2,-C(O)OR4,-C(O)NR4R5,-NR4C(O)R5,-NR4R5,和-S(O)2R,其中术语″取代的″是指被(X)n取代和,其中如果p>1,每个D可相同或不同; Y选自共价键,-(CR6R7)m-,-S(O)2-,和-C(O)-;m是1-3;和 Z选自共价键,-(CR6R7)v-,-S(O)0-2-,和-C(O)-,v是1-3; 同时满足以下条件:如果L2是共价键,M2直接键接至M1上;如果Y是共价键,R1直接键接至-N-Z-R2的氮原子上;和如果Z是共价键,R直接键接至-N-Y-R1的氮原子上。  
摘要 本发明公开了具有结构式(I)的化合物或其药物可接受的盐或溶剂合物,其中:R1,R2,L1,L2,M1,M2,n,p,q,A,D,X,Y和Z如说明书所述;其药物组合物,制造所述药物组合物的方法;及其使用方法。  
国际公布 2004-06-10 WO2004/048322 英  
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 评论加载中...
    网 名: (必填项)
    评论内容:
    关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
    浙ICP备12017320号-1
    百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证