公开(公告)号 | CN1634240A |
公开(公告)日 | 2005.07.06 |
申请(专利)号 | CN200410040762.0 |
申请日期 | 2004.09.22 |
专利名称 | 黄萱益肝药物的制备工艺 |
主分类号 | A61K35/78 |
分类号 | A61K35/78;A61K9/16;A61K9/28;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/12 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 贵州德祥制药有限责任公司 |
发明(设计)人 | 曾德祥 |
地址 | 550018贵州省贵阳市国家高新技术产业开发区新庄工业园区3号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
代理人 | 程新敏 |
国省代码 | 贵州;52 |
主权项 | 黄萱益肝药物的制备工艺,其特征在于:以下述重量配比的原料组分按下述制法制成:土大黄500-700g萱草150-250g千里光140-220g猕猴桃140-220g土茯苓140-220g野蔷薇80-160g獐芽菜80-160g杏叶防风80-160g南五味子80-160g丹参80-160g甘草20-60g制法:(1)将土大黄、南五味子、丹参分别用药材5倍量、3倍量的80%乙醇回流提取两次,时间1.5小时,1.0小时,过滤,合并滤液,放冷,在不断搅拌下,缓慢加入酒精并调至含醇80%,静置24小时,得A液,药渣留用;(2)其他八味药材加上述药渣,加药材5倍量饮用水热回流提取2.5小时,过滤,合并滤液,浓缩至相对密度1.10±50℃,放冷,在不断搅拌下,缓慢加入酒精并调至含醇80%,静置24小时,得B液;(3)合并A、B液沉上清液,浓缩至相对密度1.35±0.02,80℃减压干燥并粉碎过100目筛,或浓缩至相对密度1.10±50℃喷雾干燥成细粉,加入辅料,用75%酒精制粒或直接制粒,烘干,整粒,经过常规工序直接或间接制成胶囊剂、颗粒剂、片剂中的任一种。 |
摘要 | 本发明公开了一种黄萱益肝药物的制备工艺,该药物以土大黄、萱草、千里光、猕猴桃、土茯苓、野蔷薇、獐芽菜、杏叶防风、南五味子、丹参、甘草为药效成分,土大黄、南五味子、丹参用乙醇回流提取和全部药材用水提取,加入辅料制成胶囊剂、颗粒剂和片剂,使这一民族特色药物能广泛应用于乙肝患者,新型药剂经过临床验证,疗效确切。 |
国际公布 |